Srdeční celulitida: příznaky, diagnóza, léčba a další

Co je to srpkovitá vlastnost?

Srdeční buněčný znak (SCT) je dědičná krevní porucha. Ovlivňuje to 1 až 3 miliony Američanů. Čísla se liší podle rasy a národnosti. Například Americká společnost pro hematologii odhaduje, že 8 až 10 procent afroameričanů má znak. To je také vidět u hispánských lidí, jižních Asiatů, bělochů z jižní Evropy a lidí z Blízkého východu.

Osoba se SCT zdědila pouze jednu kopii genu srpkovitých buněk od rodiče. Osoba se srpkovitými nemocemi (SCD) má dvě kopie genu, jeden od každého rodiče. Protože osoba s SCT má pouze jednu kopii genu, nikdy nevyvolá srdeční chorobu. Místo toho se považují za nositele této nemoci. To znamená, že mohou předat gen pro chorobu svým dětem. V závislosti na genetickém složení každého rodiče může mít každé dítě různou šanci mít SCT a rozvoj srdečních chorob.

- inzerceZveřejnění

SCD vs. SCT

Onemocnění srpkovitých buněk proti srpkovým charakteristikám

Onemocnění srpkovitých buněk

Onemocnění srpkovitých buněk ovlivňuje červené krvinky. Lidé se SCD mají defektní hemoglobin, složku červených krvinek nesoucí kyslík. Tento zhoršený hemoglobin způsobuje, že červené krvinky, které jsou obvykle zploštělé disky, mají tvar polokoule. Buňky vypadají jako srp, nástroj používaný v zemědělství. Zde pochází jméno.

Lidé se syndromem SCD mají typicky také nedostatek červených krvinek. Červené krevní buňky, které jsou k dispozici, se mohou stát nepružným a lepivým, což blokuje tok krve tělem. Toto omezení prokrvení může způsobit:

• bolesti
• anémie
• krevní sraženiny
• nízké zásoby kyslíku v tkáních
• jiné poruchy
• smrt

ruka, srpkovitá charakteristika zřídka vede k deformitě červených krvinek a pouze za určitých podmínek. Ve většině případů mají lidé s SCT dostatek normálního hemoglobinu, aby zabránili tomu, aby se buňky mohly stát srpovitým. Bez kosatce se červené krvinky chovají tak, jak by měly, transportovat kyslík bohatou krev do tkání a orgánů v těle.

SCT a dědičnost

Vlastnost srpkovitých buněk a dědičnost

Vlastnost srpkovitých buněk je předávána od rodičů k dětem. Pokud mají oba rodiče SCT, mají biologické děti 50% šanci mít SCT a 25% pravděpodobnost vážnějších srpkovitých onemocnění. Pokud má jen jeden rodič srdeční buněčnou vlastnost, jejich děti mají 50% šanci na dědění SCT, ale nemají šanci na vývoj SCD.

ReklamaZnakový inzerát

Příznaky

Symptomy kosočtverečných znaků

Na rozdíl od vážnějších srpkovitých onemocnění, SCT obecně nemá příznaky.Většina lidí s tímto onemocněním nemá z důvodu poruchy přímý zdravotní důsledek.

Někteří lidé s SCT mohou mít krev v moči. Vzhledem k tomu, že krev v moči může být známkou závažného stavu, jako je rakovina močového měchýře, měla by být zkontrolována lékařem.

I když je to vzácné, lidé s SCT se mohou v extrémních podmínkách vyvinout symptomy srpkovitých onemocnění. Tyto podmínky zahrnují:

zvýšený tlak v atmosféře, jako je potápění

• nízké hladiny kyslíku, které se mohou vyskytnout při výkonu namáhavé fyzické aktivity
• vysoké nadmořské výšky
• dehydratace
• aby při provádění prováděla bezpečnostní opatření. Zůstat hydratovaný je nesmírně důležitý.

Diagnostika

Diagnóza

Pokud máte obavy, že SCT může běžet ve vaší rodině, může váš lékař nebo místní zdravotní oddělení provést jednoduchý krevní test. Všechna miminka, která se narodila v nemocnici ve Spojených státech, je testována na srpkovité onemocnění a srpkovité znaky.

ReklamaZveřejnění

Komplikace

Komplikace

SCT je typicky poměrně benigní porucha. Za určitých podmínek může být škodlivé. Ve studii, která byla publikována v New England Journal of Medicine, armádní rekrutující s SCT, kteří byli podrobeni přísným fyzickým výcvikům, neměli větší šance na umírání než rekrutové, kteří neměli tento rys. Bylo ovšem mnohem pravděpodobnější, že by došlo ke zhroucení svalové tkáně, což by mohlo vést k poškození ledvin. Za těchto okolností může mít alkohol také určitou roli.

V další studii, publikované v časopise Journal of Thrombosis and Haemostasis, výzkumníci zjistili, že afroameričané s SCT měli dvojnásobné zvýšené riziko vzniku krevních sraženin v plicích ve srovnání s afroameričtí muži bez postižení. Krevní sraženiny se mohou stát život ohrožujícími, když odříznou přívod kyslíku do plic, srdce nebo mozku.

Reklama

Outlook

Outlook

Srst buněčný rys je běžná porucha, obzvláště mezi afroameričany. To obecně představuje žádné problémy, pokud tváře extrémní fyzické podmínky. Z tohoto důvodu a kvůli vysoké pravděpodobnosti jejího předání byste měli konzultovat s Vaším lékařem o tom, zda jste byli testováni a sledováni na stav, jestliže jste ve skupině s vysokým rizikem. Mezi vysoce rizikové skupiny patří afroameričané a lidé z Hispánské, jihoasijské, jižní Evropy nebo Středního východu. Sledování je obzvláště důležité, pokud jste známý dopravce a sportovec, nebo pokud uvažujete o založení rodiny.