Kelle Bryan: od pop slávy k Lupovi

Kelle Bryan je zakládajícím členem legendární skupiny U. K. dívky Eternal. Od chvíle, kdy opustila kapelu, bojuje proti lupus a pracuje jako obhájce jiných lidí žijících s touto chorobou.

Kelle Bryan jako člen Věčné, jedna z nejúspěšnějších dívčích skupin v dějinách britské hudby, není žádným cizím přízvukem. V kapele získala 12 U. K. top 10 singlů a čtyři multiplatinové alba. Dvacet let od jejího rozkvětu populární hudby, Kelle robí titulky z různých důvodů: jako obhájce a mluvčí pro lidi s lupusem všude.

reklamaZveřejnění

Kelle je diagnostikován systémovým lupus erythematosus, nejčastější formou lupusu. Nejprve si uvědomila své příznaky po svém posledním představení s Věčným na Party v parku 1998, která byla před desítkami tisíc, včetně prince Charlese.

V následujících měsících dostala Kelle fax, který ji informoval, že už není členem skupiny, a začala podnikat první kroky k zahájení sólové kariéry. Během tohoto stresujícího období se probudila s prvním z toho, co by se ukázalo jako sérii oslabujících symptomů.

"Nedokázal jsem ohýbat pravý ukazováček. Jednou ráno jsem se probudil a byl to trochu uvízl v podobě drápů, "vzpomíná. Nejprve se Kelle domnívala, že spala na ruce vtipné. Ale když se paralýza rozšířila celou svou ruku, navštívila svého lékaře, který jí řekl, že má post-virovou infekci a předepisuje jí protizánětlivé léky.

Reklama Je to docela zneklidňující, že i teď doktoři stále čtou knihy a telefonují mému odborníkovi: "Co s ní děláme? "Kelle Bryanová, žijící s lupusem

Ale o čtyři týdny později se Kelle začala rozvíjet vředy na nohou, pažích, obličeji a nakonec i v ústech. "Vředy byly všude a byly prostě neustále plačící a ne oloupavé," říká. Její "dráp" se mezitím rozšířila po celé pravé straně těla. "Nechtěl jsem nic přesunout po pravé straně. A tak jsem byl schopen zpívat méně a méně a příznaky byly spirálovité. "

Vzhledem k vředům v ústech, Kelle navštívila svého zubaře, aby zjistila, zda příznaky mohou souviset s gingivitidou. Netrvalo dlouho, aby mu řekl: "Máte lupus. "" Naštěstí můj zubař měl nějaké zkušenosti s příznaky předtím a on byl [můj] zubař od doby, kdy jsem byl opravdu mladý, "říká Kelle. Doporučil ji odborníkovi v Londýnské nezávislé nemocnici, profesoru Davidovi D'Cruzovi, který Kelle přijal do nemocnice na místě.

"Na schůzce řekl:" Nepůjdete domů, "vzpomíná Kelle," A pak jsem byl přijat do nemocnice tam a potom."

Její stav tak neomezený, Kelle už měl rozsáhlé motorické (neuromuskulární) poškození jater a ledvin. Během 10 dní zůstala v nemocnici, aby doktoři potvrdili diagnózu a vyvinuli léčbu: "Měl jsem infuze a steroidy a všechny druhy léků, abych tuto chorobu pod kontrolou. "

" Nepamatuji si spoustu času v nemocnici, "říká Kelle. "Jen si pamatuji, že procházím opravdu strašnými testy, jako jsou nervové testy, které jsou jako šokové léčení, které vám dávají pozor, jaké části nervů jsou ovlivněny. A vyšetření mozku a MRI vyšetření a spousta různých testů. "

" Zdá se mi, že mi neřeknou, co se děje, protože ještě neexistuje definitivní test lupusu, takže jsem musel projít jen spoustou různých testů. "

ReklamaZveřejňovat

Nejlepší lupus blogů roku»

'Co s ní děláme? '

Zatímco téměř 20 let uplynulo, Kelle říká, že se moc nezměnilo z hlediska toho, co lékařská komunita ví o lupusu.

V létě roku 2016 Kelle srazila virovou infekci od své dcery, která ji zvedla ve škole: "Moje malá holčička, Kayori, přišla domů z mateřské školy s [meningokokovou infekcí], dala mi velký polibek -

mwaa! -

a pak do 48 hodin jsem byl v intenzivní péči a měl jsem pneumonii. "

Reklama V nemocnici nebyla reakce lékařů uklidňující. Spíše než aby se s ní okamžitě vypořádala, vzhlédla, když viděla své lékaře … četla knihy. Jejich dilema? Lupus způsobuje, že váš imunitní systém napadá a poškozuje vaše zdravé tkáně a orgány, takže je více náchylný na nové virové a bakteriální infekce. V takové situaci, jako je Kelleova, může být obtížné bojovat proti virové infekci bez nadměrného stimulace imunitního systému.

reklamaZveřejnění

"Je to jako ztráta a ztráta pro pacienta lupusu," říká. "Tak co se pak stane? Máte onemocnění, které je potlačeno, takže bojujete proti lupusu nebo bojujete proti pneumonii? Jak můžeme tuto osobu žít? "

" Ležel jsem v intenzivní péči a dívám se na to, že lékaři míří nahoru a dolů. Jsou jako "dům", čte knihy. A já jsem úplně znepokojen, "připomíná Kelle." Je to docela zneklidňující, že i teď doktoři stále čtou knihy a telefonují mému odborníkovi: "Co s ní děláme?" "

"Lupus nediskriminuje"

Fakta o lupus

Lupus postihuje více než 5 milionů lidí na celém světě, z toho 1,5 milionu v USA

63% lidí s lupusem říká, že byli původně špatně diagnostikováni.

Lupus postihuje více než 5 milionů lidí na celém světě a je nejčastější u žen ve věku 15 až 44. Bohužel, povědomí o nemoci je stále žalostně nízké. dokonce slyšel o lupus. Kelle tvrdí, že to je částečně proto, že účinky lupusu byly zpočátku zmizely.

• "Myslím si, že smutně, na začátku bylo velmi špatné povědomí nebo porozumění této nemoci," říká. "A lidé si o tom mysleli jako trochu kožní vyrážky, protože to je všechno, co bylo skutečně zveřejněno. "
• ReklamaZveřejňovat

Byla také otázka, kdo to ovlivnil. "V raných dnech výzkum ukázal, že právě postihuje etnické menšiny. Není to pravda, ne? Ale to je to, co si mysleli v prvních dnech, "říká Kelle. "A tak, opět, s onemocněním, které se týká pouze menšiny lidí … a to i v takovém případě? Jsou to lidé. "

" Lupus nerozlišuje, "říká Kelle. "Mohli byste být černí, bílí, mladí, staří, ženy, muži, homosexuálové, rovní … To je opravdu jedno. Nejde o to, jaký host to bere. Prostě bude mít co chce a kdykoli bude chtít. "

" Je to můj život "

Dnes Kelle spolupracuje s různými organizacemi, včetně Lupus Trust sv. Tomáše, s cílem zvýšit povědomí o lupu a vyprávět příběhy, o kterých často neslyšíme. V roce 2016 vydala srdečný rozhovor na téma "Volné ženy", odpověď U.K. na "Pohled" a její otevřenost a upřímnost dokonce chytila ​​hosty mimo stráž.

Jako matka působil lupus na Kelle mnoho způsobů. Protože je tak snadno náchylná na infekci, musí se zastavit u dveří, když ji rozdává na dětských školách. Když jsou nemocní, musí nosit rukavice a masku jen proto, aby s nimi komunikovala.

" Nejsem zrovna hrubý. Zachráním můj život. "

Musíte být odvážní vysvětlit lupus lidem. Kelle Bryan

"Je těžké být rodičem. Jak to vysvětluješ svým pětiletým? K vašemu 3letému? Jak to vysvětlujete? "Ptá se Kelle.

Pohyb vpřed s lupusem

Pro Kelle se zaplatila za to, aby byla otevřená kvůli svému lupusu se všemi, kdo se na ní podíleli - od svých dětí, až po zaměstnance dětské školky, aby dokázali dokončit cizince. Při nedávné jízdě vlakem, zatímco ona byla podstoupena chemoterapie, Kelle spatřil kolegu cestujícího kašlat a dal na chirurgickou masku, kterou nese s ní. "Právě jsem jí řekl:" Podívej. Chystám se dát masku, ale potřebuju, abys věděl, že to není ty.Jsem to já, OK? ""

"Myslím, že jste se dostali odvážně vysvětlit lidem," říká. "Nejsem, že bych byl hrubý. Zachráním můj život. A pak, když se na to podívají, není to tak velký problém. "

" Takže pro mě je to všechno o komunikaci a jen o čestnosti a reálnosti u lidí. "

Když jde o každodenní život, Kelle říká, že vše, co může udělat, je realistické, co může udělat, a když to dokáže.

"Musíte být flexibilní a věděli jste, že tam budou dny, které můžete, a dny, které nemůžete," říká Kelle, jehož 2016 incident způsobil dýchání, mluvení a motorické obtíže a oživení bylo dlouho. "Musíte být připraveni na vzestupy a pády. "

" Myslím, že jste se dostali co nejvíce normálně a dělat věci, které můžete udělat, a nebojte se, co nemůžete udělat, "říká.

"Co nemůžu dělat, nemůžu, ne? Ale co můžu udělat, mohu. "

Kelle

krátce se setkala

se společností Eternal v roce 2014 a v současné době žije v Londýně se svým manželem Jayem a dvěma dětmi, Reganem a Kayori Rose. Stejně jako podpora povědomí o lupus, provozuje talentovou agenturu z jejího domova. Více se o Kelle Bryanovi dozvíte na

webových stránkách

a sledujte její

na Twitteru, abyste si přečetli její snahu o zvýšení povědomí o lupusu.