Je cystická fibróza nákazlivá?

Je cystická fibróza nákazlivá?

Cystická fibróza je zděděný genetický stav. Není to nakažlivé. Chcete-li mít nemoc, musíte dědit vadný gen cystické fibrózy od obou rodičů.

Onemocnění způsobuje, že hlien ve vašem těle se stává tlustým a lepivým a vytváří se ve vašich orgánech. Může zasahovat do funkce plic, pankreatu, reprodukčního systému a dalších orgánů, stejně jako do potních žláz.

Cystická fibróza je chronická, progresivní, život ohrožující nemoc. Je to způsobeno mutací na chromozomu sedm. Tato mutace vede k abnormalitě nebo nepřítomnosti určitého proteinu. Je známo jako transmembránový regulátor cystické fibrózy.

ReklamaZveřejňovat

Rizikové faktory

Jsem ohrožen cystickou fibrózou?

Cystická fibróza není nakažlivá. Musíš se s ním narodit. A vy máte jen riziko cystické fibrózy, pokud oba rodiče nosí defektní gen.

Je možné mít nosný gen pro cystickou fibrózu, ale ne samotný stav. Více než 10 milionů lidí nese vadný gen v USA, ale mnozí nevědí, že jsou nositeli.

Podle Nadace pro cystickou fibrózu, pokud dva lidé, kteří jsou nositeli genu, mají dítě, výhled je:

50% pravděpodobnost, že dítě bude nositelem genu

25% pravděpodobnost, že dítě nebude mít cystickou fibrózu nebo nosný gen

Cystická fibróza se vyskytuje u mužů a žen všech ras a etnik. To je nejběžnější u bělochů a nejméně obyčejných u afroameričanů a asijských Američanů. Podle Clevelandské klinice je výskyt případů cystické fibrózy u dětí ve Spojených státech:

1 z 3, 500 bílých dětí

• 1 ze 17 000 černých dětí
• 1 z 31 000 dětí Asijský slušný
• Zjistěte více o tom, že jste nosičem cystické fibrózy

Reklama

Příznaky

Jaké jsou příznaky cystické fibrózy?

Příznaky cystické fibrózy se mohou lišit od osoby k osobě. Také přijdou a odcházejí. Příznaky mohou souviset s vážností vašeho stavu, stejně jako s věkem vaší diagnózy.

Příznaky cystické fibrózy zahrnují:

problémy s dýchacím systémem, jako např.:

• kašel
  • sipot
  • je mimo dech
  • neschopnost cvičení
  • časté infekce plic
  • nos s zanícenými nosními průchody
  • problémy s trávicími ústrojími, včetně
  • mastných nebo špinavých stolicí
    • neschopnost zesílení nebo růstu
    • střevní blokáda
    • zácpa
    • osteoporóza a cukrovka u dospělých
    • Vzhledem k tomu, že se příznaky liší, nemusí být jako příčina zjištěna cystická fibróza.Diskutujte své příznaky se svým lékařem, abyste zjistili, zda byste měli být vyšetřeni na cystickou fibrózu.
    • Více informací o komplikacích cystické fibrózy
    • ReklamaZveřejnění

Diagnostika

Jak diagnostikována cystická fibróza?

Cystická fibróza je nejčastěji diagnostikována u novorozenců a kojenců. Kontrola cystické fibrózy u novorozenců nyní vyžaduje všechny státy ve Spojených státech. Včasné testování a diagnostika může zlepšit prognózu. Přesto někteří lidé nedosáhli včasné testování cystické fibrózy. To může vést k diagnóze jako dítě, dospívající nebo dospělý.

Rychlá fakta Podle Nadace pro cystickou fibrózu:

& bull; Více než 30 000 lidí žije s tímto onemocněním.

& bull; Asi 1 000 případů cystické fibrózy je ročně diagnostikováno.

& bull; 75 procent lidí s cystickou fibrózou je diagnostikováno ve věku 2 let.

Pro diagnostiku cystické fibrózy bude lékař provádět nejrůznější testy, které mohou zahrnovat:

screening pro vysoké hladiny imunoreaktivní trypsinogenní chemie, který pochází z pankreas

tepové testy

krevní testy, které zkoumají vaši DNA

• rentgenové snímky na hrudníku nebo dutinách
• testy plicních funkcí
• kultivace sputu pro hledání určitých bakterií ve vašem šviku < více: Cystická fibróza podle čísel »
• Reklama
• Léčba
• Jak zvládnu cystickou fibrózu?

V závislosti na závažnosti Vašeho onemocnění může dojít k vzplanutí cystické fibrózy. Obvykle postihují plíce. Flare-ups jsou, když se vaše příznaky zhoršují. Vaše příznaky mohou také stárnout, když onemocnění postupuje.

Abyste pomohli zvládat vzplanutí a zabránili zhoršení vašich příznaků, musíte dodržovat přísný plán léčby cystické fibrózy. Poraďte se s lékařem, abyste našli nejlepší léčbu.

Zatímco nemoci nemají lék, některé změny životního stylu mohou pomoci udržet vaše příznaky v zálivu a zlepšit kvalitu života. Efektivní způsoby, jak zvládnout příznaky cystické fibrózy, mohou zahrnovat:

vyčistit dýchací cesty

pomocí určitých inhalovatelných léků

užívat pankreatické doplňky

jít na fyzickou terapii

• > Další informace: Léčba cystické fibrózy »
• ReklamaZveřejňová inzerce
• Takeaway
• Výhled
• Cystická fibróza je genetická podmínka, takže není nakažlivá. V současné době nemá žádný lék. Může způsobit různé příznaky, které se pravděpodobně časem zhorší.
• Výzkum a léčba cystické fibrózy se však v posledních několika desetiletích výrazně zlepšila. Dnes lidé s cystickou fibrózou mohou žít až do 30 let. Nadace pro cystickou fibrózu uvádí, že více než polovina lidí s cystickou fibrózou je starší 18 let.

Více studií o cystické fibróze by mělo pomoci výzkumníkům nalézt lepší a účinnější léčbu tohoto závažného onemocnění. Mezitím spolupracujte s lékařem na plánu léčby, který může zlepšit váš každodenní život.