Nová technologie umožňuje vědcům zaměřit se na HIV, rakovinné buňky

T buňky jsou určitě bílí rytíři, kteří hlídají krev.

A nedávný průlom může pomoci posílit tyto biologické stráže.

Výzkumníci z univerzity v Kalifornii v San Francisku (UCSF) v pondělí oznámili, že byli schopni editovat důležité části T lymfocytů, změnili, jak reagují na virus HIV, stejně jako proteiny v rakovinových buňkách.

Dr. Alexander Marson, člen týmu UCSF Sandler Fellow a hlavní autor nové studie zveřejněné online ve sborníku Národní akademie věd, řekl Healthline, že metoda, kterou jeho tým používal, je považován za "revoluci v editaci genomu". "

Až dosud zůstaly relativně nové metody, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) a Cas9, praktické tajemství.

Cas9, programovatelný enzym, funguje jako "nůžky" tím, že se váže a rozštěpí otevřené části DNA buňky.

Tato metoda umožňuje vědcům snížit a vložit nové informace do buněčného genomu.

ReklamaZveřejňovat

Aby se ukázalo, jak tyto metody fungují, Marsonův tým se zaměřil na snadno přístupné funkce vnější membrány T buněk.

Čtěte více: Design T buněk Quash Autoimunitní onemocnění»

Změna schopností T buňky

Při správném fungování T buňky mohou útočit na abnormality v těle, jako jsou viry nebo bakterie, aby vás udrželi zdravý.

Ale při autoimunitních poruchách, jako je roztroušená skleróza a revmatoidní artritida, tyto buňky přicházejí do nebe a napadají zdravou tkáň.

ReklamaZveřejňovat

Vymyslel na Kalifornské univerzitě v Berkeley v roce 2012, metoda CRISPR / Cas9 dala molekulárním biologům možnost lacně upravovat DNA pro různé terapeutické schopnosti.

T buňky jsou typ bílých krvinek. Editace jejich genetické informace je jako nahrazení rytířského meče se světelným mečem.

V posledním případě laboratoř UCSF dokázala zakázat protein nazvaný CXCR4, který může být využíván HIV. Tento povrchový protein může viru umožnit infikovat zdravé T buňky a způsobit AIDS.

Reklama

V jiném případě byli vědci schopni vypnout protein PD-1, což je horký cíl v oblasti imunoterapie rakoviny. PD-1 působí jako brzda na T buňkách a rakovinné buňky jsou dobré pro její využití.

Vědci doufají, že jednoho dne budou moci odstranit T buňky od pacienta, upravovat DNA podle potřeby a implantovat zpět do osoby bez buněk, které ovlivňují genetické zdraví budoucích potomků osoby.

ReklamaZveřejňovat

"To je ta vize," řekl Marson.

Dosavadní výzkumníci byli schopni používat elektroporaci, která využívá elektřinu, aby byla ochranná membrána buňky více propustná. To umožnilo výzkumníkům sklouznout v kombinaci proteinů Cas9 a jednobuněčné ribonukleové kyseliny (RNA), což je molekula nezbytná pro genetickou úpravu všech živých věcí.

Pomocí této techniky výzkumníci úspěšně upravili CXCR4 a PD-1 a pak vyndali ty upravené buňky pro výzkum. Cílem je nakonec použít tyto typy buněk pro nové terapie proti HIV a rakovinným buňkám.

Reklama

Tento nový výzkum, stejně jako další informace o CRISPR / Cas9, je součástí společného úsilí výzkumných pracovníků UC Berkeley, UCSF a Stanfordské univerzity známého pod názvem Inovativní genomická iniciativa.

Zatímco nové objevy mohou někdy vést k účinným léčebným metodám, CRISPR a Cas9 jsou nové nástroje v molekulární biologii.

Čtěte více: Geneticky upravené T buňky blokují HIV »

ReklamaZkraje

Nový nástroj s novými obavami

Zaznamenali vzrušení i zvýšené obavy z toho, jak rychle byly přijaty a jak jsou používány.

Od svého objevu v roce 2012 se patentové přihlášky a financování výzkumu CRISPR dramaticky zvýšily z lékařských institucí, jako jsou Massachusetts Institute of Technology (MIT), podle časopisu Nature.

Její odvolání je, že je to levné - méně než 100 dolarů v dodávkách - a poměrně snadný způsob, jak prozkoumat celý genom v organismu. To má mnoho pochybností o bezpečnosti a etice jeho použití.

V dubnu čínští vědci publikovali článek podrobně popisující způsob, jakým mohou modifikovat lidské embrya pomocí metod CRISPR / Cas9. Odevzdali etické obavy pomocí vajíček oplodněných dvěma spermiemi, které nemohly vést k živému porodu.

Marson řekl, že je vzrušený z pokroku, ale zneklidňuje vzrušení, protože zná své obavy kolem sebe.

Existuje "dobrá země", která implantuje modifikované T buňky do pacientů a firmy se v současné době snaží zajistit jejich bezpečnost, řekl.

"Nech mě být jasný: Snažíme se geneticky inženýrovat děti," řekl Marson. "Myslím, že T-buňky editované pomocí CRISPR se nakonec dostanou do pacientů, a bylo by nesprávné, abychom nezamýšleli o krocích, které musíme podniknout, abychom se tam dostali bezpečně a efektivně. "

Čtěte více: Léčba kmenových buněk k opravě roztrhaného menisku" Velmi blízko "»