Mikrognathia: Přehled, příčiny a léčba

Micrognathia je stav, kdy dítě má velmi malou dolní čelist. Dítě s mikrognathií má dolní čelist, která je mnohem kratší nebo menší než zbytek obličeje. Čtěte více

Mikrognathia je stav, kdy dítě má velmi malou spodní čelist. Dítě s mikrognathií má dolní čelist, která je mnohem kratší nebo menší než zbytek obličeje.

S tímto problémem se mohou narodit děti, nebo se mohou stát později. Hlavně se vyskytuje u dětí, které se narodily s určitými genetickými stavy, jako je trisomie 13 a progerie. Může to být také výsledek syndromu plodového alkoholu.

V některých případech tento problém zmizí, protože dětská čelist roste s věkem. V závažných případech může mikrognathie způsobit problémy s krmením nebo dýcháním. Mohou také vést k zanedbání zubů, což znamená, že zuby vašeho dítěte nejsou správně zarovnány.

Co způsobuje mikrognathii?

Některé případy mikrognathie jsou způsobeny vrozenými poruchami. V ostatních případech je to výsledek genetických mutací, které nesledují rodiny.

Pierre Robinův syndrom způsobuje, že se vaše dítě otáčí pomalu v děloze, což vede k velmi malé dolní čelisti. To také způsobuje, že dítě dítě spadne dozadu do hrdla, což může zablokovat dýchací cesty a ztížit dýchání.

Trisomie 13 a 18

Trisomie je genetická porucha, která nastává, když dítě má extra genetický materiál. Trisomie způsobuje vážné duševní nedostatky a fyzické deformity. Přibližně jeden z každých 16 000 dětí má třikrát třikrát, podle Národní knihovny medicíny Spojeného království. Kolem jednoho z 6 000 dětí má Trisomie 18 s výjimkou těch, kteří jsou mrtvých, podle Nadace Trisomy 18. Číslo, např. 13 nebo 18, označuje, z jakého chromozomu pochází extra materiál.

Achondrogenese

To způsobuje vážné kostní problémy, včetně malé dolní čelisti a úzkého hrudníku. To také způsobuje neobvykle krátké:

nohy

zbraně
krk
trup
Progeria

Progeria je genetická choroba, která způsobuje, že vaše dítě stárne rychle. Děti s progerií obvykle nevykazují známky, když se narodí, ale začnou vykazovat známky poruchy až do konce svého prvního roku. Je to kvůli genetické mutaci, ale to není prošel rodinami. Kromě malé čelisti může mít vaše dítě také pomalý růst, ztrátu vlasů a velmi úzkou tvář.

Syndrom Cri-du-Chat

Jedná se o vzácný genetický stav, který způsobuje vývojové postižení a fyzické deformity, včetně malých čelistí a nízkých uší.Jméno pochází z velkého, kočičího výkřiku, který dělají děti s touto podmínkou. Obvykle to není dědičný stav.

Treacher Collinsův syndrom

Tento dědičný stav způsobuje závažné obličejové abnormality. Kromě malé čelisti může také způsobit rozštěp patra, chybějící lícní kosti a špatně tvarované uši.

Kdy mám vidět svého lékaře?

Zavolejte lékaře svého dítěte, pokud vypadá vaše dětská čelist nezvykle malá nebo jestliže vaše dítě má problémy s jídlem. Některé z genetických stavů, které způsobují malou dolní čelist, jsou vážné a potřebují co nejdříve diagnózu, aby léčba mohla začít.

Nechejte svého lékaře nebo zubaře vědět, jestli má vaše dítě problémy s žvýkat, kousat nebo mluvit. Problémy, jako jsou tyto, mohou být příznakem špatně zarovnaných zubů, které může ortodontista nebo ústní chirurgka léčit.

Jaké jsou možnosti léčby mikrognathia?

Dolní čelist vašeho dítěte může sama o sobě růst dost dlouho, zvláště během puberty. V tomto případě není nutná žádná léčba.

Léčba mikrognathia obecně zahrnuje modifikované způsoby stravování a speciální vybavení, pokud vaše dítě má problémy s jídlem. Lékař vám může pomoci najít místní nemocnici, která nabízí kurzy na toto téma. Vaše dítě může potřebovat nápravnou operaci prováděnou perorálním chirurgem. Lékař přidá nebo přemístí kusy kosti, aby se rozšířila dolní čelist vašeho dítěte. Opravitelné prostředky, jako jsou např. Příchytky, které slouží k upevnění špatně zarovnaných zubů způsobené krátkou čelistí, mohou být také užitečné.

Zvláštní léčba základního onemocnění dítěte závisí na tom, jaký je stav, na jaké symptomy působí a na jak závažné je. Způsoby léčby se mohou pohybovat od léků a důkladného sledování až po hlavní operaci a podpůrnou péči.

Co je dlouhodobý výhled?

Jestliže vaše dětská čelist roste sama o sobě déle, problémy s krmením se většinou zastaví.

Nápravná operace je obecně úspěšná, ale to může trvat devět až dvanáct měsíců, než se vaše hlava uzdraví.

V konečném důsledku výhled závisí na stavu, který způsobil mikrognatiu. Děti s určitými stavy, jako je achondrogenéza nebo trisomie 13, žijí pouze krátkou dobu. Děti s poruchami jako Pierre Robin syndrom nebo Treacher Collins syndrom jsou schopny žít poměrně normální život s léčbou nebo bez ní. Lékař svého dítěte vám může vědět, jaký výhled vychází z konkrétního stavu vašeho dítěte.

Neexistuje žádný přímý způsob, jak zabránit mikrognathii, a nemůžeme ani zabránit mnoha základním podmínkám, které ji způsobují. Máte-li zděděnou poruchu, může vám genetický poradce říct, jak je pravděpodobné, že ji předáte vašemu dítěti.

Napsal Amanda Delgado

Medikálně zhodnocen 15. března 2016 University of Illinois v Chicagu, College of Medicine

Zdroje článku:

Achondrogenesis. (2015, březen). Citováno z // ghr. nlm. nih. gov / stav / achondrogenese

Mayo Clinic Staff. (2014, 3. května). Progeria. Citováno z // www. mayoclinic. org / choroby-podmínky / progeria / základy / definice / con-20029424
Micrognathia.(2014, 31. března). Citováno z // www. kotleta. edu / choroby / mikrognaty -. VuCHCUdl3Gs
Trisomie 13. (2013, listopad). Citováno z // ghr. nlm. nih. gov / stav / trisomie-13
Co je trisomie 18? (n. d.). Citováno z // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /
Byla tato stránka užitečná? Ano Ne