Jednoduchý krevní test by mohl diagnostikovat rakovinu tuku
Obsah:
- Zatímco výzkumníci se soustředili na pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic (který zahrnuje většinu rakovin plic, včetně adenokarcinomů, karcinomu dlaždicových buněk a karcinomu velkých buněk), předpokládá se, že přístup bude široce použitelný na mnoho různých pevných nádorů v celém těle.
- Také mluvčí společnosti Healthline, dr. Ash Alizadeh, hematolog a onkolog byl také zapojen do studie, souhlasil s Diehem."Jedna z nejtěžších věcí, s nimiž se potýkáme, je, jak pokročilé jsou onemocnění našich pacientů, když se u nás objeví a když vidíme tyto pacienty k léčbě, jak dlouho trvá, než budeme schopni zjistit, zda jsou která má odpověď na léčbu. "Alizadeh pokračoval:" Myšlenkou tohoto testu je získat přístup k nádoru krví, relativně neinvazivně ve srovnání s provedením biopsie. Současná studie se zaměřuje na uchopení solidních nádorů, což je většina rakoviny, a jejich přeměna na kapalné nádory tím, že se podíváme na to, co dělají všechny buňky, a proto zemřou, aby uvolnily svou DNA. Podíváme se v krvi na důkaz toho, že DNA je zvětšovací sklo pro to, co se děje v nádoru. "
- Vědci očekávají, že CAPP- Sek by také měl sloužit jako prognostický nástroj, který detekoval malé hladiny cirkulující nádorové DNA u jednoho pacienta, u kterého se předpokládalo, že byl úspěšně léčen pro tuto nemoc. ase recurrence a zemřel.
Představte si tento scénář: vzorka krve se používá k diagnostice určitých druhů pevných rakovin. Může sledovat také množství rakoviny v těle pacienta a dokonce i odpovědi na léčbu. Nyní vědci na Stanfordské univerzitní lékařské škole našli způsob, jak změnit tento scénář na skutečnost.
Předchozí verze přístupů, které se opírají o sledování hladin nádorové DNA, která cirkuluje v krvi, vyžadují těžkopádné a zdlouhavé kroky k jejímu přizpůsobení každému pacientovi. Oni také nebyli dostatečně citliví.
reklamaZveřejněníNový přístup výzkumných pracovníků, publikovaný v příspěvku Přírodní medicína, je velmi specifický a citlivý a očekává se, že bude široce použitelný pro mnoho druhů rakoviny. Ve skutečnosti vědci přesně identifikovali přibližně 50 procent lidí ve studii s rakovinou plicního stupně 1 a všemi pacienty, jejichž rakovina byla pokročilejší.
Screening Healthy PeopleZatímco výzkumníci se soustředili na pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic (který zahrnuje většinu rakovin plic, včetně adenokarcinomů, karcinomu dlaždicových buněk a karcinomu velkých buněk), předpokládá se, že přístup bude široce použitelný na mnoho různých pevných nádorů v celém těle.
Dr. Maximilian Diehn, Ph.D., profesor radiační onkologie v Stanfordu, řekl společnosti Healthline: "Krevní test, který jsme vyvinuli pro rakovinu plic, by mohl být přizpůsoben takřka jakémukoli rakovině. Začínáme pracovat na jeho zavedení v klinické praxi. laboratoři v Stanfordu … V současné době po dokončení standardní léčby rakoviny je často obtížné zjistit, zda byly odstraněny všechny rakovinové buňky. Proto je třeba, aby pacienti byli sledováni opakovanými vyšetřeními. pomáhá identifikovat pacienty, kteří mají stále ještě rakovinu v těle na konci léčby. Pokud ano, je možné, že by pacienti mohli léčit a zvýšit jejich šance na léčbu. "
reklamaZveřejnění
Související zprávy: Nový krevní test může nalézt jednu rakovinovou buňku mezi miliony »Tekutá biopsie pro rakovinu plic
Také mluvčí společnosti Healthline, dr. Ash Alizadeh, hematolog a onkolog byl také zapojen do studie, souhlasil s Diehem."Jedna z nejtěžších věcí, s nimiž se potýkáme, je, jak pokročilé jsou onemocnění našich pacientů, když se u nás objeví a když vidíme tyto pacienty k léčbě, jak dlouho trvá, než budeme schopni zjistit, zda jsou která má odpověď na léčbu. "Alizadeh pokračoval:" Myšlenkou tohoto testu je získat přístup k nádoru krví, relativně neinvazivně ve srovnání s provedením biopsie. Současná studie se zaměřuje na uchopení solidních nádorů, což je většina rakoviny, a jejich přeměna na kapalné nádory tím, že se podíváme na to, co dělají všechny buňky, a proto zemřou, aby uvolnily svou DNA. Podíváme se v krvi na důkaz toho, že DNA je zvětšovací sklo pro to, co se děje v nádoru. "
Další informace o genetickém testování u pacientů s rakovinou»
ReklamaZveřejňovatKaždý rakovina je geneticky odlišná
Vzhledem k tomu, že každá rakovina je pro různé pacienty geneticky odlišná, Alizadeh uvedl, že ačkoli se mohou sety mutací rozdělit mezi pacienty s daným onemocněním, vědci hledali, které geny se nejčastěji mění a používají výpočetní přístupy k identifikaci genetické architektury, což nám umožnilo identifikovat část genomu, která by byla nejlépe identifikovat a sledovat onemocnění. "
Související zprávy: DNA ukazuje, proč se riziko rakoviny zvětšuje čím déle žije»Vědci očekávají, že CAPP- Sek by také měl sloužit jako prognostický nástroj, který detekoval malé hladiny cirkulující nádorové DNA u jednoho pacienta, u kterého se předpokládalo, že byl úspěšně léčen pro tuto nemoc. ase recurrence a zemřel.
Reklama
Vědci navrhují klinické studie, aby zjistili, zda CAPP-Seq může zlepšit výsledky pacienta a snížit náklady.
