32 Srdce operace ... a ona je jen 19
Obsah:
Bethany Goochová byla rozrušená novorozence.
Narodila se v Memphisu v Tenn. V říjnu 1997.
ReklamaZveřejňováJejí počáteční návštěvy pediatra neodhalily nic špatného.
Jen pár dní před Bethany je první Vánoce, její barva vypadala pryč.
Její rodiče vzali Bethany do nemocnice, kde byla diagnostikována dvojice vážných srdečních defektů - tetralogie Fallot (TOF) a plicní atrezie.
Reklama "Byli jsme tak vděční, že jsme ji chytili," řekla její matka Serena LaGesseová.
Přečtěte si více: Ženy potřebují provést vyšetření srdce ve svých 20 letech »
ReklamaZveřejněníSložitý stav
Bethany se narodil roky před tím, než se pulzní oximetrie stala rutinou ve většině nemocnic po celé zemi.
Bez jistého způsobu, jak je zjistit, by Bethanyho srdeční onemocnění mohlo mít za následek tragédii.
TOF mění průtok krve srdcem. Stav se vyskytuje přibližně u 1 z 2 500 dětí narozených ve Spojených státech každý rok.
Bethany však měla nejčastější podobu onemocnění a lékaři si nebyli jistí, jak se s ní lépe zacházet.
Chirurgie ji udržovala naživu, ale byla stále doteková a chodila po několik měsíců, stejně jako tisíce dětí narozených každý rok s kritickými vrozenými srdečními vadami.
ReklamaČasopis"Měl jsem operaci asi každých šest měsíců," řekla Bethany, nyní 19. "Bylo to skoro jen část mého života. Nemohl jsem dělat to, co dělají ostatní děti, protože jsem tak unavený. "
V té době lékaři nevěděli, jak zacházet s tak složitým stavem, zčásti proto, že výzkum a zkušenosti tam nebyly.
"V tomto ohledu je skutečně příkladem, jak udržet někoho naživu, dokud nový výzkum neukazuje novou techniku nebo novou léčbu," řekl LaGesse.
Reklama Přečtěte si více: Srdce mužů a žen stárne jinak »
Život odlišný od ostatních dětí
A tak několikrát do roka Bethany půjde do nemocnice pro operaci,.
ReklamaZveřejňovatKdyž se Bethany dostala do prvního ročníku, uvědomila si, že to, co pro ni bylo normální život, se lišilo od života ostatních dětí.
"Seděl jsem a sledoval, jak ostatní děti běží," řekla. "Kdykoli tam byla dovolená, musel jsem si vzít nohy. "
Když jí bylo osm let, nový chirurgický zákrok dovolil lékařům uzavřít díru v srdci.
Reklama "Kůže se změnila ze modrožilové na růžovou a dýchala jsem mnohem lépe," řekla Bethany.
Nastala další obrat, kdy mohla jít do Evy, Tenn., do tábora pro děti se srdečním onemocněním. Bethany se cítila, jako by nebyla sama.
ReklamaZveřejňovat"Udělal jsem opravdu dobré přátele," řekl Bethany.
Jedna nová kamarádka byla dívka jménem Sarah Theobald, která měla stejné podmínky jako Bethany. Když zemřela Sarah, učinila Bethany ještě víc odhodlána bojovat.
"Učila mě, že se nikdy nevzdám, a řekla mi, že bude honit fialové motýly," řekla Bethany.
Byla to fráze, kterou Sarah hodně využila, když se za ta léta zabývala smrtí přátel, řekl Bethany.
"Aby mi pomohla vyrovnat se s žalem, řekla, že honí fialové motýly," vzpomněla si.
Bethany říkala, že vzpomínka na jejího přítele jí pomohla vidět několik dalších operací včetně náhrady srdeční chlopně v roce 2015.
Týden vrozeného vředu na srdeční selhání začal úterý. Stejně jako u mnoha jiných lidí, každý nový vývoj vedl k nové operaci, která zlepšuje život Bethany.
našla důvody k domněnce, že může žít normální život a nyní plánuje pracovat v oblasti medicíny.
"Vždycky jsem chtěla [být zdravotní sestra], ale prostě jsem si nemyslela, že bych mohla," řekla. "Teď vím, že dokážu. "
Poznámka redakce: Tento příběh byl původně zveřejněn na zpravodajské internetové stránce American Heart.
