Pre leukémie Příznaky, příčiny a léčba

Symptomy MDS

Klíčové body

1. Příznaky myelodysplastického syndromu (MDS) mohou být nejprve nepozorovatelné nebo velmi mírné.
2. Příznaky MDS zahrnují únavu, dušnost, časté infekce a horečku. Můžete také snadno krvácet nebo zažít nevysvětlitelné modřiny a malé červené skvrny.
3. Jednou z možností léčby MDS je transplantace kostní dřeně.

Myelodysplastický syndrom (MDS) byl znám jako "preleukemie" nebo někdy "doutnající leukémie. "MDS je skupina poruch krve, která může způsobit nízké hladiny:

• červených krvinek
• bílých krvinek
• krevních destiček

Myelodysplastický syndromMyelodysplastický syndrom je někdy nazýván" preleukémie " dráždivá leukémie ", neboť akutní myeloidní leukémie (AML) je jednou z možných komplikací MDS. Nicméně, většina lidí s MDS nepokračuje v rozvoji leukémie. Z tohoto důvodu se již nepoužívají termíny "pre leukémie" a "doutnající leukémie".

Příznaky MDS se mohou lišit v závislosti na typu nebo typech krevních buněk. Mnoho lidí s MDS nemá žádné příznaky, nebo se nejprve objeví jen mírné příznaky.

Možné symptomy MDS zahrnují:

1. Únava a dušnost

MDS může způsobit nízké hladiny červených krvinek, což je stav známý jako anémie. Červené krvinky jsou důležité, protože nesou kyslík a živiny v celém těle.

Další příznaky anémie zahrnují:

• bledá kůže
• závratě, závratě
• studené ruce a nohy
• obecná slabost
• nepravidelný srdeční tep < ! --3 ->
• Symptomy anémie mají tendenci se časem zhoršovat.
• 2. Nevysvětlené podlitiny nebo špičky bodů

Při MDS způsobuje trombocytopenie nebo nízké hladiny krevních destiček. Trombocyty jsou důležitou složkou krve, která jí umožňuje srážení. Problémy s srážením krve mohou způsobit krvácení do pokožky, což vede k nevysvětlitelným červeným, hnědým nebo fialovým modřinám, známým jako purpura, nebo k červeným nebo purpurovým bodům, známým jako petechie.

Tyto špičaté body mohou být zvednuty nebo ploché na pokožce. Obvykle nejsou svrbivé nebo bolestivé, ale zůstávají červené, i když je stisknete.

Obrázky symptomů před leukémie

Americká společnost pro tropickou medicínu a hygienu

"Wikipedie: Wikimedia Commons: wiki / Soubor: Petechial_rash jpg)

data-title = "Petechiae">

• Foto: DermNet Nový Zéland

  Wikimedia

• "data-title =" Petechiae a purpura ">
  3. Snadné krvácení

  

• Nízké hladiny trombocytů mohou způsobit snadné krvácení, a to i po malém roztržení nebo oškrábání. Můžete také zaznamenat spontánní krvácení z krve nebo krvácející dásně, zejména po zubních pracích.

  4. Časté infekce a horečka

• Časté infekce a horečka mohou být způsobeny nízkými hladinami bílých krvinek, známými také jako neutropenie. Nízký počet bílých krvinek je znám jako leukopenie. Bílé krvinky jsou důležitou součástí imunitního systému a pomáhají tělu bojovat s infekcí.
  5. Bolest kostí

  

• 

Pokud se MDS stane závažným, může způsobit bolest kostí.

<

Příčiny a rizikové faktory

MDS příčiny a rizikové faktory

MDS je způsoben vadnými kmenovými buňkami kostní dřeně. Kostní dřeň je materiál nacházející se ve vašich kostech. Tam jsou vaše krvinky. Kmenové buňky jsou typ buňky nalezené ve vaší kostní dřeni, které jsou zodpovědné za produkci vašich krevních buněk.

V MDS tyto kmenové buňky kostní dřeně začínají produkovat abnormální krevní buňky, které nejsou řádně tvořeny a zemřou příliš rychle nebo jsou zničeny vaším tělem. To zanechává tělu příliš málo funkčních krevních buněk, které přenášejí kyslík, zastavují krvácení a bojují s infekcemi.

Není vždy známo, co způsobuje vadné kmenové buňky, přestože vědci si myslí, že genetickou mutací může být příčinou. Existují dvě klasifikace MDS. Většina lidí má primární MDS nebo de novo MDS. U primárních MDS nemají defektní kmenové buňky kostní dřeně žádnou známou příčinu.

Výskyt MDSPočet 60 000 lidí ve Spojených státech žije s MDS. Existuje mezi 15 000 a 20 000 nových případů MDS diagnostikovaných každý rok.

Sekundární MDS je související s léčbou. Obvykle se vyskytuje u lidí, kteří byli léčeni pro rakovinu. To proto, že chemoterapie a radiační terapie mohou poškodit kmenové buňky v kostní dřeni.

Některé faktory mohou zvýšit vaše riziko vzniku MDS:

předchozí léčba chemoterapií

předchozí radioterapie nebo jiné dlouhodobé vystavení radiaci

dlouhodobá expozice vysokému obsahu benzenu nebo toluenu <999 > Asi 86 procent lidí s diagnózou MDS je starších 60 let. Muži mají větší pravděpodobnost, než ženy, aby vyvinuli MDS.

Pokud máte vyšší riziko vývoje MDS a máte některé příznaky, zadejte schůzku se svým lékařem.

Reklama

• Diagnostika
• Jak je MDS diagnostikována?
• Vzhledem k tomu, že mnoho lidí s MDS nemá žádné příznaky, nebo jen malé příznaky, rutinní vyšetření krve je často prvním lékařem, že něco je špatně. U MDS jsou krevní obraz obvykle nízké. Ale v některých případech je hladina bílých krvinek nebo počet krevních destiček vyšší než normální.

Lékař vám provede další dva testy pro kontrolu MDS: aspiraci kostní dřeně a biopsii kostní dřeně. Během těchto procedur je do kyčelní kosti vložena tenká, dutá jehla, aby se odstranil vzorek kostní dřeně, krve a kosti.

Mikroskopická analýza chromozomů, známá jako cytogenetická studie, odhalí přítomnost abnormálních buněk kostní dřeně.

Léčba

Léčba MDS

Alogenetická transplantace krve a dřeně (BMT), známá také jako transplantace kostní dřeně nebo transplantace kmenových buněk, je jediným potenciálním lékem pro MDS.BMT zahrnuje použití vysokodávkových chemoterapeutických léků, po nichž následuje infuze dárcovské krve a kostní dřeně. Může to být nebezpečný postup, zejména u starších dospělých, a není vhodný pro všechny.

Pokud není BMT možnost, mohou další léčby snížit příznaky a zpomalit vývoj akutní myeloidní leukémie (AML). Některé z nich jsou:

transfuzní terapie ke zvýšení počtu červených krvinek a krevních destiček

antibiotika k prevenci infekce

chelátová terapie k odstranění přebytečného železa z krve

terapie růstovým faktorem pro zvýšení počtu červená nebo bílých krvinek

chemoterapie k zabíjení nebo zastavení růstu rychle rostoucích buněk

epigenetická terapie ke stimulaci genu potlačujícího nádor

• biologická léčba ke zlepšení tvorby červených krvinek u lidí, kteří nemají dlouhé rameno chromozomu 5, jinak známý jako syndrom 5q mínus
• Symptomy MDS a časné AML jsou podobné. Asi třetina lidí s MDS nakonec vyvinou AML, ale včasná léčba MDS může pomoci zpomalit nástup AML. Rakovina je lépe léčitelná v nejranějším stádiu, takže je nejlepší zjistit diagnózu co nejrychleji.
• Reklama
• Otázky a odpovědi
• Otázka a odpověď: Je rakovina MDS?
• Je myelodysplastický syndrom považován za rakovinu?
• Myelodysplastický syndrom (MDS) je považován za rakovinu. Je to soubor stavů, ke kterým dochází, když jsou poškozeny buňky v krevním řečišti, které produkují nové krevní buňky. Když tyto poškozené krevní buňky tvoří nové krevní buňky, vyvíjejí se vady a buď umírají dřív než normální buňky, nebo tělo ničí abnormální buňky, které opouštějí pacienta s nízkým počtem krvinek. U přibližně jedné třetiny pacientů s diagnózou MDS se akutní myeloidní leukémie vyvine z důvodu progrese rychle rostoucí rakoviny kostní dřeně. Vzhledem k tomu, že se tento stav nenachází u většiny pacientů s MDS, již se nepoužívají výrazy "pre leukémie" a "doutnající leukémie".

- Christina Chun, MPH

Odpovědi reprezentují názory našich lékařů. Veškerý obsah je přísně informativní a neměl by být považován za lékařskou pomoc.