Studie ukazuje, jak se naše chuť k jídlu a riziko obezity může stát v dětství
Obsah:
- Jak funguje Ghrelin?
- Některé skupiny lidí mohou být obzvláště náchylné na negativní účinky ghrelinu, řekl Bouret. Jedním z nich jsou lidé s Prader-Williovým syndromem (PWS), což je genetické onemocnění charakterizované nenasycenou chutí a morbidní obezitou. Bouret řekl, že nadměrné ghrelin je charakteristickým znakem dospělých, kteří trpí PWS, a že tyto zvýšené hladiny se vyskytují již v dětství - před rozvojem obezity.
Pocit pociťování? Ghrelin, hladový hormon těla, může být na vině. Ovšem v přísunu chuti k jídlu je něco podrážděnějšího a škodlivějšího, než aby nás jen několik vteřin vrátil, tvrdí nový výzkum, který byl publikován v časopise Journal of Clinical Investigation.
Vědci výzkumného ústavu Saban v dětské nemocnici v Los Angeles (CHLA) zkoumali roli ghrelínu v časném vývoji mozku. Zjistili, že vliv hormonu na dlouhodobý vývoj chuti k jídlu je spojen s metabolickými onemocněními, jako je obezita. Objev otevírání oka ukazuje, jak moc silné hormonální signály mohou být i v dětství.
reklamaZveřejněníJak funguje Ghrelin?
Ghrelin, produkovaný ve střevě, podporuje chuť k jídlu interakcí s buňkami v hypotalamu, v oblasti mozku spojenou s chuť k jídlu a regulací metabolismu. Tato abnormální komunikace mezi střevem a mozkem, jak ukazuje tato studie, je spojena s obezitou, cukrovkou a srdečními chorobami.
Vědci stále nevědí, jak opravit tuto špatnou komunikaci střeva-mozku, ale Bouret říká, že pochopení této interakce bude pro budoucí výzkum rozhodující."Byli jsme velmi překvapeni, když jsme poprvé viděli, že blokování novorozeneckých ghrelinů způsobuje obezitu a hyperfágii (nadměrný hlad)," řekl Bouret. "Naše studie nám říká, že v pediatrickém vývojovém výzkumu nelze dospět k závěru založenému na tom, co je známo u dospělých. Hormony často hrají při vývoji odlišné role. "
ReklamaZveřejnost
Omezování metabolických onemocněníNěkteré skupiny lidí mohou být obzvláště náchylné na negativní účinky ghrelinu, řekl Bouret. Jedním z nich jsou lidé s Prader-Williovým syndromem (PWS), což je genetické onemocnění charakterizované nenasycenou chutí a morbidní obezitou. Bouret řekl, že nadměrné ghrelin je charakteristickým znakem dospělých, kteří trpí PWS, a že tyto zvýšené hladiny se vyskytují již v dětství - před rozvojem obezity.
V pediatrickém vývojovém výzkumu nelze dospět k závěru založenému na tom, co je známo u dospělých. Hormony často hrají při vývoji odlišné role. "Je tedy možné, že tyto abnormálně vysoké hladiny ghrelinu nalezené u dětí v PWS mohou ovlivnit vývoj hypotalamu a přispět k rozvoji obezity a hyperfágie," řekl Bouret. "Toto je ve skutečnosti řada výzkumů, které v současné době děláme ve spolupráci s Nadací pro Prader-Willi Research. "
Další skupina lidí, které by mohly být náchylné k negativním účinkům ghrelinu, jsou obézní a nadváhající děti."Epidemiologické údaje naznačují, že nadměrná výživa a růst během prenatálního a / nebo postnatálního života mohou přispět k etiologii obezity a příbuzných onemocnění později v životě," řekl Bouret. Dodal, že ghrelin je ideálním hormonem pro přenos signálů z čreva do vyvíjejícího se mozku v reakci na změny množství a typu potravin, které jíme.
Je zřejmé, že úsilí o potlačení metabolického onemocnění musí začít v raném věku.
ReklamaZveřejňovat
"Naše data ukazují důležitost načasování zásahu a také ukazují, jak je důležité provádět pediatrický rozvojový výzkum s cílem navrhnout efektivní strategie léčení dětské obezity," uvedl Bouret.