Geny Odhalit, kdo bude mít těžké, těžko léčitelné RA

Dlouho bylo diskutováno, zda revmatoidní artritida (RA) má skutečně genetickou složku a zda existuje způsob, jak předpovědět, kdo bude onemocnění dostat, nebo jak má špatně na ně vliv.

Nyní nová studie dospívá k závěru, že určité genetické faktory mohou hrát roli v předpovědi, kdo vyvine RA. Gény pacienta mohou také ukázat závažnost onemocnění, které se vyvinou. To by mohlo hrát roli při prognóze prognózy osoby.

inzerceZveřejnění

Podle studie zveřejněné v dubnu 28 vydání časopisu American Medical Association (JAMA) bylo dosaženo pokroku při určování vazby mezi určitými genetickými variacemi u pacienta a vývojem RA, stejně jako jejich reakce na léčbu RA a možnost úmrtí na revmatoidní artritidu.

Genetika a RA: Co ukazuje studie?

Dosáhl se pokrok v identifikaci, jak velkou roli hraje genetika u autoimunitních onemocnění, jako je RA. Kolik se tento vývoj týká léčby a prognózy, je stále nejasný, ale vědci naznačují, že poslední objev může poskytnout příležitost k výzkumu RA.

Anne Barton, Ph.D., která je členkou Royal College of Physicians, vedla studii se svými kolegy z Manchesterské univerzity v Anglii. Poznamenali, že replikace těchto poznatků bude nutná k tomu, aby se objevily nálezy z teorie do praxe.

Vědci zjistili, že gen HLA-DRB1 byl spojen se závažností revmatoidní artritidy a odpovědí na léčbu.

ReklamaZveřejněná inzerce

V publikovaném úvodníku, který doprovází studii, David T. Felson, MD, MPH, lékařská fakulta Bostonské univerzity a Lars Klareskog, Ph.D., Karolinska Institutet / Karolinska univerzita Nemocnice ve Stockholmu napsala, že z tohoto příběhu jsou tři důležité závěry.

První je, že nálezy mohou zvýšit schopnost předpovědět výsledky RA a pomoci optimalizovat terapeutické strategie pro různé pacienty.

Druhá je výzkum, který může přispět k pochopení molekulárních mechanismů, které určují průběh onemocnění a úmrtnost.

Třetí je zjištění, které mohou pomoci pochopit patogenezi onemocnění.

Výzkumní pracovníci poznamenali, že studie nemusí mít bezprostřední dopad na klinickou úroveň, ale identifikace těchto genetických náchylností je pro revmatologickou komunitu velkým zájmem.