Předčasné narození: šest genů spojených

Komplikace předčasného porodu mohou být pro kojence smrtelná.

Celosvětová situace vede podle Světové zdravotnické organizace (WHO) každoročně k téměř 1 milionu úmrtí.

ReklamaZveřejňovat

Zatímco rizika spojená s předčasným porodem jsou známa, lékařská komunita se snažila dešifrovat, proč některé ženy byly náchylnější k porodu před tím, než jsou spáchány.

Nedávná studie osvětlila tento problém identifikací určitých genů, které se zdá být spojeny se zvýšeným rizikem u žen předčasného porodu nebo před 37. týdnem těhotenství.

Děti narozené v rané fázi jsou vystaveny riziku mnoha zdravotních stavů, včetně potíží s dýcháním, stejně jako zraku a sluchu.

Reklama Ve Spojených státech téměř 10% těhotenství skončí předčasným porodem. Celosvětově jsou podle WHO komplikace spojené s předčasným porodem nejčastější příčinou úmrtí dětí ve věku do 5 let.

ReklamaZveřejňovat

Tým se podíval na 43, 568 žen, které porodily. Asi 97 procent mělo evropský původ.

Výzkumníci zjistili, že 7 procent, neboli 3, 331, porodilo předčasně.

Také tyto nálezy porovnávaly s genetickými údaji ze 8 000 severských žen, aby dešifrovali, které geny nejpravděpodobněji vystavily ženy riziku předčasného porodu.

našli šest genů, které odpovídají popisu.

"Dlouho jsme věděli, že předčasné narození je kombinací genetických a environmentálních faktorů. Předchozí výzkum naznačuje, že přibližně 30 až 40 procent rizika předčasného porodu je spojeno s genetickými faktory. Tato nová studie je první, která poskytuje podrobné informace o tom, jaké jsou některé z těchto genetických faktorů, "uvedl Dr. Louis Muglia, co-ředitel Perinatálního institutu Cincinnati Children a spoluautor studie.

ReklamaZveřejnění

Zjištění znamená, že výzkumníci mohou potenciálně určit, které těhotné ženy jsou vystaveny vysokému riziku předčasného porodu kvůli své genetice a podniknou kroky k zmírnění tohoto rizika.

Například jeden z genů může ovlivnit hladiny podstatného prvku nazývaného selén. Poskytnutí žen doplňku seleniu by mohlo pomoci zmírnit riziko.

A 'orientační studie'

Dr. Suhas Kallapur, šéf divizí neonatologie a vývojové biologie na David Geffen School of Medicine na Kalifornské univerzitě v Los Angeles (UCLA), označil výzkum za "orientační studii v oboru."

Reklama

Kallapur, který pracoval s některými vědci v Lékařském středisku pro dětskou nemocnici v Cincinnati, ale nepracoval ve studii, uvedl, že velký počet studovaných žen je důležitý.

"Používalo to nějaký přístup," řekl Kallapur Healthline. "Byla to efektivní studie tím, že dělala přísloví přístup. "

ReklamaČlánka

Kallapur varoval, že bylo ještě dřív, než aby ženám poskytla genetický test, který by určil riziko předčasného porodu. Zdůraznil, že výzkumníci se zaměřili na jednu specifickou demografickou oblast.

Ale řekl, že tato studie může být plán pro další výzkum.

"Obecně se studiem typu GWAS [genome-wide association] typu jsou efekty poměrně skromné," uvedl. "Tak tomu je i pro tento stav. "

Reklama

Poukázal na to, že genetika sama o sobě nerozhoduje, zda žena předčasně porodí.

Věk ženy a základní zdravotní stav, jako je preeklampsie, může mít vliv na riziko předčasného porodu.

ReklamaKrála

Nicméně, Kallapur řekl, že tato studie může být jen začátek a v budoucnu se ženy mohou začít personalizovat léčbu založenou na jejich genomu.

"Je úplně možné, že jeden z těch druhů věcí bychom mohli mít v kanceláři lékaře," řekl. "Zadejte tyto informace a poté odešlete malý krevní vzorek a mikrochip to provede a interpretuje riziko. "

S těmito údaji může lékař poradit se změnami nebo léky, aby zmírnil jakékoliv inherentní riziko z DNA pacienta.

"Doktor se může s tebou posadit a diskutovat …" Toto jsou změny životního stylu, o kterých bychom mohli chtít mluvit, "řekl Kallapur.