Domov Internetový lékař Variant genu může výrazně zvýšit riziko diabetu typu 2 v latinském jazyce

Variant genu může výrazně zvýšit riziko diabetu typu 2 v latinském jazyce

Obsah:

Anonim

Nově identifikovaná genová varianta může zvýšit riziko diabetu typu 2 až pětkrát, podle nové studie. Tento výzkum by mohl vyústit v budoucí screening a léčbu u populace s jednou z nejvyšších počtů cukrovky.

Studie, publikovaná v JAMA, zkoumala dříve identifikovaný gen, HNF1-alfa, který se účastní typu cukrovky nazývané monogenní diabetes nebo MODY. Výzkumníci analyzovali vzorky DNA od více než 3 700 osob, Mexičany i Američané Latinos a identifikovali variant tohoto genu, který byl spojen se zvýšeným rizikem.

V roce 2006 mělo 14 procent dospělých mexických jedinců diabetes 2. typu a je stále jednou z hlavních příčin úmrtí v Mexiku. Mezi mexickými Američany je prevalence diabetu 2. typu 10%, což je dvojnásobek míry u bílých Američanů.

Možnosti léčby diabetes mellitus 2. typu zahrnují sledování hladiny cukru v krvi, zdravé výživy, pravidelné cvičení, léčba inzulínem a léky. Předchozí výzkum ukázal, že lidé s určitými genovými variantami mohou lépe reagovat na konkrétní léky, jak je tomu v případě HNF1-alfa.

ReklamaZveřejňovat

Metformin je obecně první lék předepsaný pro osoby s diabetem typu 2. Funguje tím, že zlepšuje, jak vaše tělo reaguje na inzulín, což pomáhá snižovat hladinu cukru v krvi. Sulfonylmočoviny jsou často předepsány pouze tehdy, když metformin nefunguje; pracují tím, že zvyšují množství inzulínu, které vaše tělo dělá.

"Doufáme, že pokud se zjistí, že nosiče této nové varianty ve stejném genu lépe reagují na sulfonylurey," pokračoval Florez, "by to vedlo ke změně léčby na způsob, který je pro tuto skupinu vhodnější pacientů. To je ještě třeba prokázat v klinickém hodnocení. "

Genetické screening by mohl zabránit onemocnění

Genetické screening pro tuto variantu genu HNF1-alfa má potenciál čelit diabetu typu 2 dříve začínají první příznaky.Nicméně předtím, než je včasná detekce přijata lékařem a pojišťovacím průmyslem, musí být zřejmé přínosy kontroly osob bez dalších rizikových faktorů.

"Musíme dosud prokázat klinickou užitečnost takového screeningu," říká Florez, "protože ještě není prokázáno, že by tato informace vedla k lepšímu klinickému výsledku. "

ReklamaZveřejňovat

Genetické screening pro jiné genetické mutace, o kterých je známo, že vedou k typům monogenního diabetu, se obvykle neprovádí, což je z velké části způsobeno spornou efektivitou nákladů.

Jedním z důvodů pro testování nové varianty HNF1-alfa je to, že postihuje takovou odlišnou populaci. To, spolu s jeho značnou přítomností v latinské populaci, by mohlo posílit odůvodnění pro časný screening, bez omezení na jak brzy.

Zjistěte si nejlepší blogy o diabetu z roku 2014 »

Reklama

" Takové informace se vyskytují při narození a neexistuje žádný přesvědčivý důvod k vyčkávání, dokud nebudou příznaky, "řekl Florez. preventivní strategie mohly být chyběny. "

Florez a jeho kolegové pokračují ve svém výzkumu v této oblasti, včetně účinnosti léků na diabetes u lidí s určitými genovými variantami. Zatímco screening pro tuto variantu genu ještě není k dispozici, jednoduché změny v životním stylu mohou snížit riziko diabetu 2. typu - včetně pravidelného cvičení a konzumace zdravé výživy.

ReklamaReklama

Florez doufá, že budoucí projekce povzbudí lidi s vyšším rizikem, že přijmou tyto možnosti životního stylu snižující riziko.

"Vědomí, že genetické informace by mohly být součástí takového celkového posouzení."