< Družstevní společnosti soupeří s rozvojem léčby závažných onemocnění
Obsah:
- Urychlení vyhledávání léčby
- Související zprávy: Hledání léků na rakovinu v nepravděpodobných místech »
Představte si přínosy pro veřejné zdraví, pokud konkurenční farmaceutické společnosti vyloučí své rozdíly a spojují se s ostatními, stejně jako s kádrem neziskových organizací, s cílem identifikovat a testovat slibné nové léky.
Dnes po dvou letech plánování to dělají národní instituce zdraví (NIH), několik neziskových organizací a deset biofarmaceutických společností (včetně Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb a Sanofi). Pod názvem Partnerství pro urychlení léčiv (AMP) se koalice snaží identifikovat biologické cíle onemocnění, které nejpravděpodobněji reagují na nové terapie a charakterizují biologické indikátory onemocnění, známé jako biomarkery.
reklamaZveřejněníKonečným cílem je zvýšit počet nových diagnostik a terapií pro pacienty a snížit čas a náklady potřebné pro jejich rozvoj.
Prostřednictvím Nadace pro NIH (FNIH) investují partneři AMP přes pět let více než 230 milionů dolarů do původních projektů zaměřených na Alzheimerovu chorobu, diabetes typu 2, revmatoidní artritidu a lupus.
Další informace: Jaké jsou příznaky Alzheimerovy choroby? »
ReklamaUrychlení vyhledávání léčby
Jejich údaje a analýzy budou veřejnosti dostupné biomedicínské komunitě. AMP předpokládá, že pilotní projekty s třemi až pětiletými milníky řízené v těchto onemocněních by mohly vést k rozšíření AMP na další nemoci a podmínky.
Podle NIH vývoj léku od počátku objevování prostřednictvím schválení Úřadu pro potraviny a léčiva (FDA) v současné době trvá déle než deset let a míra selhání je vyšší než 95 procent. V důsledku toho každý úspěch stojí více než 1 miliarda dolarů.
ReklamaZveřejňovatMUDr. Francis S. Collins, Ph.D., ředitel NIH, řekl: "Pacienti a jejich pečovatelé spoléhají na vědu, aby našli lepší a rychlejší způsob, jak odhalit a léčit nemoci a zlepšit jejich kvalitu života. V současné době investujeme velké množství peněz a času do cest s vysokou mírou selhání, zatímco pacienti a jejich rodiny čekají. Veškerá odvětví biomedicínského podnikání se shodují, že jsou velmi potřebné nové přístupy. "
Přidal:" Dobrou zprávou je, že nedávné dramatické pokroky v základním výzkumu otevírají nová okna příležitostí pro terapeutiku.
Související zprávy: Hledání léků na rakovinu v nepravděpodobných místech »
Ale tato výzva je mimo rozsah každého z nás a je čas spolupracovat na nových způsobech, jak zvýšit naše kolektivní šance na úspěch.Domníváme se, že toto partnerství je důležitým prvním krokem a představuje nejrozsáhlejší úsilí k řešení této zásadní otázky. "
V důsledku technologických revolucí v oblasti genomiky a zobrazování vědci dokázali identifikovat mnoho změn v genech, proteinech a dalších molekulách, které předurčují člověka k onemocnění a ovlivňují progresi onemocnění. Zatímco vědci identifikovali tisíce takových biologických změn, které mají slib jako biomarkery a cíle v oblasti léků, bylo sledováno jen malé množství. Výběr nesprávného cíle může mít za následek selhání pozdě ve vývojovém procesu, což znamená ztrátu času, peněz a nakonec životů.
"AMP shromažďuje vědecké klíčoví hráči inovačního ekosystému jednotnějším způsobem, jak řešit jednu z klíčových výzev pro objevování a vývoj biologických léků," uvedl Mikael Dolsten, PhD, prezident celosvětového výzkumu a vývoj ve společnosti Pfizer. "Tento druh nové spolupráce přispěje k silným stránkám jak průmyslu, tak NIH, aby bylo zajištěno, že urychlíme překlad vědeckých poznatků do terapií příští generace, abychom řešili naléhavé potřeby pacientů s Alzheimerovou chorobou, diabetem a RA / lupou. "
ReklamaZveřejňovatPotřebujete pomoc? Healthline zahajuje program pro lékařské crowdfunding »
