Nový test DNA může předvídat dětskou obezitu. Měl screen geny příliš daleko?
Obsah:
- Ricki Lewisová, autorka a genetická poradkyně v New Yorku, se domnívá, že nevěří, že je tento postup nezbytný a spíše by chtěl vidět vynaloženou energii, která pomáhá léčit ty, kteří žijí s genetickými onemocněními.
- Testy na neinvazivní prenatální genetickou diagnostiku (NIPD) rostou v popularitě. NIPD umožňuje lékařům testovat fetální DNA v matčině krvi. To je mnohem méně invazivní než jiné postupy, jako je například amniocentéza.
Jednoho dne se vaše dítě stane obézním? Zjišťování může být stejně snadné jako testování krve mladistvých. Tento typ testování však vyvolává obavy o tom, do jaké míry by měla věda vědců zjišťovat genetické podmínky a nemoci - a etiku poskytování informací těm, kteří očekávají rodiče.
Výzkumní pracovníci univerzit Southampton, Exeter a Plymouth v U. K. úspěšně použili krevní test na čtení DNA, aby zjistili počet epigenetických přepínačů, které zapínají gen PGC1a, který řídí aktivitu úložiště tuku v těle. Vědci provedli krevní test na pětiletých dětech a zjistili, že ukazují, které děti budou mít vysoký tělesný tuk a které budou mít při svém stárnutí nízké tělesné tuky.
reklamaZveřejněníMethylace DNA, která reguluje fungování genů od raného věku, způsobuje zapnutí epigenetických spínačů. Metační hodnocení DNA o 10 procent u pětiletého dítěte bylo spojeno až o 12 procent více tělesného tuku v době, kdy dítě dosáhlo 14 let věku. Výsledky závisela také na pohlaví, úrovni fyzické aktivity a věku, kdy dítě dosáhlo puberty.
"Test vyžaduje další vývoj, včetně testování u větší skupiny dětí," řekl Burdge.Reklama
Je-li krevní test na měření obezity nyní vyvíjen, možná jeden k testování dětí v utero není daleko, řekl.ReklamaZveřejňovat
Jsou obezita a antikoncepce pilulky zvyšující vaše kurzy MS? »
Technologie, etika a veřejné zdravíTato zpráva přichází krátce po únorovém setkání Úřadu pro potraviny a léky, aby zvážilo, zda je testování mitochondriální manipulační techniky na lidi bezpečné. Tato technologie se používá k prevenci mitochondriálních onemocnění u dětí a ke zvýšení plodnosti u starších žen. To se provádí kombinací DNA od tří jedinců a zahrnuje odstranění jaderné DNA z vajíčka s mitochondriálními abnormalitami a následné uvedení této jaderné DNA do donorového vajíčka, které má odstraněnou DNA.
Ricki Lewisová, autorka a genetická poradkyně v New Yorku, se domnívá, že nevěří, že je tento postup nezbytný a spíše by chtěl vidět vynaloženou energii, která pomáhá léčit ty, kteří žijí s genetickými onemocněními.
Očekává, že FDA oznámí na podzim, zda začne první fáze klinického hodnocení, ale myslí si, že nebude schválena.
Přečtěte si více: IVF nyní více populární, s lepšími výsledky
ReklamaZveřejňovat
Jeremy E. Gruber, předseda Rady pro zodpovědnou genetiku, zdůrazňuje tento postup metodu "tří rodičů". "Právě teď se genetické testování používá v dědičných podmínkách, ale nedávné spory o nově vznikající technice, náhradě mitochondrií, by to mohly změnit," řekl.
Gruber uvedl, že test ještě nebyl prokázán bezpečný a potřebuje další výzkum. Pokud bude schváleno, bude to první instance lidského genetického inženýrství."Zatímco v tomto případě je z léčebných důvodů navržena, FDA již navrhla, že by mohla být použita jako léčba plodnosti, a otevírá dveře pro budoucí aplikace, protože existuje úplný nedostatek etického rámce a regulace tuto oblast, "řekl Gruber.
Reklama
Další pohled na tuto věc má Dr. Serena Chenová, ředitelka oddělení rozmnožovací endokrinologie oddělení porodnictví a gynekologie v St. Barnabas Medical Center v New Jersey.
"Říkat, že tento postup vytváří děti se třemi rodiči, je zavádějící a nezodpovědné," uvedl Chen.ReklamaText
Zaměření technologie zabraňuje mitochondriálním onemocněním, řekl Chen, zatímco koncept "Designer babies" se týká jaderné genetické mutace (výběr určitých vlastností u dítěte, jako jsou hnědé vlasy nebo modré oči). "Žádná z těchto vlastností se netýká mitochondrií, pokud známe," poznamenal Chen. změna jaderného genomu je něco, co vědci nedosahují, řekl Chen, že jsou v místě, kde mohou detekovat genetická onemocnění a chromozomální abnormality v embryích používaných pro in vitro fertilizaci pomocí předimplantační genetické diagnostiky (PGD) a předimplantačního genetického screeningu (PGS) a mohou manipulovat s výsledkem těhotenství implantováním pouze zdravých, normálních embryí do dělohy ženy.PGD a PGS se zdají být "mnohem humánnější a zdravotně bezpečnější přístup" k vyhýbání se ge netická nemoc, řekla. "Toto je nový způsob výběru pro zdravé těhotenství. Starým způsobem bylo zjistit abnormální těhotenství a pak skončit. "
Dnešní genetická testovací krajina Gruber poznamenal, že některé prenatální genetické testy jsou normální, včetně testů na screening Downovho syndromu. Screening je také prováděn na základě individuálních rizikových faktorů, jako je tomu v případě, že žena má rodinnou anamnézu genetických stavů nebo má určité etnické prostředí, které by mohlo zvýšit její riziko.
Reklama
Testy na neinvazivní prenatální genetickou diagnostiku (NIPD) rostou v popularitě. NIPD umožňuje lékařům testovat fetální DNA v matčině krvi. To je mnohem méně invazivní než jiné postupy, jako je například amniocentéza.
"V této velmi nové fázi užívání je stále ještě spojena s potvrzujícím více invazivním testem a je používána pouze pro vysoce rizikové těhotenství," uvedl.Gruber dodal, že řada společností se ponoří do testování na trhu a očekává, že v budoucnu bude standardem péče provádět celou sekvenci genomu, aby se podíval na celý genetický kód dítěte před tím, než se narodí.
ReklamaZveřejňovatSekvenování celého genomu je již považováno za možnou náhradu za omezené typy screeningu novorozenců, řekl Gruber.
Prognózy novorozenců: chcete vědět? »
