Z ledu do MS, Bryan Bickell bojuje duch

V roce 2015 se Bryan Bickell začal cítit, jako by nebyl na vrcholu své hry. Zkušenosti s nárůstem bolesti a chronické únavy, 30letá NHL hvězda byla odhodlána zjistit, co způsobuje náhlé změny. O rok později, po řadě testů, dostal diagnózu - měl roztroušenou sklerózu.

Od jeho diagnózy a nedávného odchodu z hokeje se Bickell stal hrdinou v komunitě MS, mluvil upřímně a otevřeně o svých zkušenostech s touto chorobou. Chytili jsme ho, abychom se dozvěděli o jeho nadějích, obavách a dalších krocích.

reklamaZveřejnění

Ukazuješ takovou důvěru a odhodlání při řešení problémů s překážkami diagnostiky MS. Mohli byste dát našim čtenářům skutečně rychlý přehled o vašem příběhu o diagnóze a o tom, jak vás to emocionálně ovlivnilo?

Chvíli jsem před tím, než jsem byl diagnostikován, zažil nějaké nevysvětlitelné pocity. Nevěděla jsem, co se děje s mým tělem, ale věc, kterou jsem věděla jistě, bylo, že hraní hokeje se stává trochu náročnější než celý život. Teprve až jsem měl pocit, že ztrácím kontrolu nad paží a musím vytáhnout z ledu, který doktorovi vypadal trochu hlouběji. Šel jsem na magnetickou rezonanci a druhý den jsem se s manželkou dozvěděla, že mám MS.

Od toho dne se můj život změnil. To se zhoršilo, než se to zlepšilo. "Co se stane se mnou?" Co se stane s mojí kariérou? "A co je nejdůležitější:" Co se stane s rodinou? "Moje žena se mi rychle vklouzla do hlavy, že my byli jsme týmem a že jsem nebyla sama Rozhodli jsme se, že každý den budeme žít každý den a že se chystáme začít přeměňovat negativní na pozitivní a od té doby jsme to udělali a já, mně se cítí dobře a šťastně každý den … no, většina dní.

Zmínil jste se, že slyšení diagnózy nebylo nejtěžší - říkala to vaší ženě a dcerám. že když se můj manžel musí nejen starat o naše dvě malé děti, ale také se o mě postarat? Jde o velký, silný profesionální sportovec, který se cítil slabý a nebyl schopen zajistit mou rodinu, je to, co mě vyděsilo.

reklama

Jaké jsou vaše nejčastější výzvy v denní základ? A jak vaše žena Amanda nejlépe podporuje každodenní překážky MS?

Obvykle se cítím docela dobře každý den. Moje žena je obvykle ta první, která mě prosazuje v pozitivním směru kdykoliv se cítím nízká. Připomíná mi vše, za co musím být vděčná, a pomáhá mi dostat se do nestresujícího stavu.

Jste stále s komunitou NHL?

Určitě. To je můj život a moje rodina za posledních 10 let, a vždy bude.

ReklamaČlánku

Jednou jste říkali: "Když si vzpomenete na kariéru Bryana Bickella, nechci, abyste si mysleli na toho chlapíka s MS. "Můžete mluvit o tom, co jste v té době cítili? A stále máte obavy z vašeho NHL odkazu kvůli vaší diagnóze?

Pracoval jsem opravdu tvrdě, abych se dostal tam, kde jsem byl. Jsem hrdý na své úspěchy a všechno, na co jsem měl štěstí, že jsem součástí. Nechci, aby mi to MS odnieslo a já nechci, aby se mi lidé o mě líbili, protože jsem pořád měla skvělou kariéru. Dosáhl jsem svých snů. Jistě, zkrátil se, ale mám štěstí a já jsem stále stejný chlap.

Jaké pozitivní dopady pocházejí z této cesty po diagnóze? Jinými slovy, čím nejvíce děkujete za to, že jste se vrátili k vašemu příběhu?

Jsem vděčná za příležitost, kterou mi dal, abych pomohla ještě více lidí, když jsem sdílela svůj příběh a práci mé nadace. Nedávno jsme přidali nový program, v němž budeme poskytovat servisní psy zdarma pro lidi v nouzi, kteří trpí MS. Příznaky pro MS se dramaticky liší od osoby k osobě, takže psi budou trénováni na základě potřeb konkrétních jedinců. Vědět, že mohu být součástí něčího života jednodušší, mi dává velkou radost a tlačí mě, abych zůstala silná. Spolupracuji také s Biogenem, abych sdílel můj příběh o MS s ostatními, a povzbuzoval ty, kteří žijí s tou podmínkou, aby si promluvili se svým lékařem o možnostech léčby a spojili se s ostatními s podobnými zkušenostmi. Doufám, že mohu pomoci lidem s MS zůstat pozitivní a bojovat za jejich cíle.

Je něco, co jste s sebou vzali z vašeho hokejového tréninku, který žádáte o život s MS?

Vždy jsem byl stíhač na ledě a musel jsem tvrdě pracovat, abych se dostal tam, kde bych chtěl být. Budu se nadále těšit na tyto výzvy nijak jinak.

Healthline vytvořila aplikaci MS Buddy, která umožňuje lidem s MS spojit se s ostatními pro emoční podporu a spojení, které se při diagnóze obvykle ztratí. Kdo věříte, jestli někdo, kdo má ČS, a jak vám to pomohlo ve Vaší zdravotní cestě?

Většinou se jen mám svěřit své ženě. Pomáhá mi však, když se setkám s jinými lidmi s MS, kteří se mnou sdílejí své příběhy a říkají mi, že jsem je povzbudil k tomu, aby bojovali a zůstat pozitivní.

Pokud byste mohli dát nějakou radu někoho, kdo byl právě diagnostikován MS nebo který s ním žil po nějakou dobu, co byste jim řekl?

Aby tvůj život nebyl u konce. Buďte pozitivní a zaměřte se na dobro ve svém životě a ne na špatné. Také rád všem připomínám, že nejste sami a budeme bojovat společně!