Popruhy prstů nebo prstů
Obsah:
Léčivý termín pro popruhy prstů nebo prstů je syndactyly. Webbed prsty a prsty se vyskytují, když tkáň spojuje dvě nebo více číslic dohromady. Ve vzácných případech mohou být prsty nebo prsty spojeny kostí. Přibližně 1 z každých 2 000-3 000 dětí je … Čtěte více
Léčivý termín pro popruhy prstů nebo prstů je syndactyly. Webbed prsty a prsty se vyskytují, když tkáň spojuje dvě nebo více číslic dohromady. Ve vzácných případech mohou být prsty nebo prsty spojeny kostí. Přibližně 1 z každých 2 000-3 000 dětí se narodí s prsty nebo prsty na prstech, což je poměrně běžné. Popruhy prstů nebo prstů jsou nejčastější u kavkazských mužů.
Existuje několik různých typů popruhů, které se mohou vyskytnout mezi prsty a prsty. Jsou to:
- Neúplné: Popruh se objevuje jen částečně mezi číslicemi.
- Dokončeno: Kůže je připojena až k číslicím.
- Jednoduché: Číslice jsou spojeny pouze měkkou tkaninou (tj. Pokožkou).
- Komplex : Číslice jsou spojeny s měkkými a tvrdými tkáněmi, jako jsou kosti nebo chrupavky.
- Komplikované : Číslice jsou spojeny s měkkými a tvrdými tkáněmi v nepravidelném tvaru nebo konfiguraci (tj. Chybějící kosti).
Co způsobuje prsty a prsty na prstech?
Dětská ruka se zpočátku tvoří ve tvaru pádla, zatímco se vyvíjí v děloze. Ruka se začíná rozštěpovat a vytváří prsty kolem šestého nebo sedmého týdne těhotenství. Tento proces není úspěšně dokončen v případě prstů a prstů, které vedou ke spojování číslic.
Popruhy prstů a prstů se většinou vyskytují náhodně a z neznámého důvodu. Je méně často výsledkem zděděného rysu. Popruh může také souviset s genetickými vadami, jako je Downův syndrom a Apertův syndrom. Oba syndromy jsou genetické poruchy, které mohou způsobit abnormální růst kostí v rukou a nohou.
Jaká léčba je k dispozici?
Chirurgie
Každý případ prstů a špiček prstů je odlišný, ale vždy jsou ošetřeni chirurgicky. Chirurgie se provádí pod celkovou anestézou, což znamená, že vaše dítě dostane kombinaci léků, které mu umožňují spát. Vaše dítě by nemělo cítit žádnou bolest ani neměl žádnou paměť na operaci. Tento chirurgický zákrok se obvykle provádí u dětí ve věku od 1 do 2 let. V tomto případě jsou rizika anestézie nižší.
Popruhy mezi prsty nebo prsty jsou při operaci rozděleny rovnoměrně ve tvaru "Z". Zvláštní pokožka je někdy nutná k úplnému pokrytí nově oddělených prstů nebo prstů.V takových případech může být pokožka odstraněna ze slabin, aby tyto oblasti pokryla. Tento postup se nazývá kožní štěp. Často se používají pouze dvě číslice. Pro jednu sadu číslic může být zapotřebí několik operací v závislosti na konkrétním případu vašeho dítěte.
Po operaci
Ruka nebo noha vašeho dítěte bude po zákroku obsazena. Obsazení zůstává asi tři týdny před tím, než je odstraněno a nahrazeno vzpěrou. K ochraně prstů nebo prstů vašeho dítěte při spánku může být použita také gumová distanční vložka. Je také pravděpodobné, že vaše dítě podstoupí fyzickou terapii po operaci, aby pomohla s věcmi jako je tuhost, rozsah pohybu a otok.
Vaše dítě bude muset mít pravidelné jmenování lékaře, aby zkontrolovalo průběh prstů a prstů. Během těchto prohlídek se lékař vašeho dítěte ujistí, že se řezy správně uzdravily. Lékař se také rozhodne, zda vaše dítě bude potřebovat další operační výkony.
Pohyb vpřed
Naštěstí většina dětí může po operaci normálně fungovat se svými nově oddělenými číslicemi. Spolupráce s poskytovateli zdravotní péče, která jsou určena k pomoci vašemu dítěti, je důležitá. Pomohou vám zajistit, aby vaše dítě dosáhlo co nejlepšího výsledku.
Je však nepravděpodobné, že operace k opravě popruhu bude mít za následek ruku nebo nohu, která vypadá zcela normálně. To může způsobit problémy se sebedůvěrou pro vaše dítě. Možná je také těžké vypořádat se s abnormalitou vašeho dítěte. V obou případech může lékař doporučit místní podpůrné skupiny, jejichž členové rozumí tomu, co vy a vaše dítě procházíte.
Autor: Carmella WintMedikálně zhodnocen 14. listopadu 2016 Williamem Morrisonem, MD
Článek Zdroj:
- Apert syndrom u dětí. (n. d.). Citováno z // www. dětská nemocnice. org / podmínky a léčby / stavy / apert-syndrom
- Kostní, kloubní a svalové stavy: Syndaktyly. (2016). Citováno z // www. seattlechildren. org / zdravotní stavy / kostní a kloubní svalová onemocnění / syndactyly /
- Malik, S. (2012, srpen). Syndaktyly: Fenotypy, genetika a současná klasifikace. European Journal of Human Genetics, 20 (8), 817-824. Citováno z // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC3400728 /
- Symptomy a příčiny syndakty. (n. d.). Citováno z // www. dětská nemocnice. org / podmínky a léčby / stavy / s / syndactyly / příznaky a příčiny
- Syndaktyly (fused prsty). (2016). Citováno z // www. muhealth. org / služby / pediatrie / stavy / dětská plastická chirurgie / syndactyly /
- Syndaktyly u dětí. (n. d.). Citováno z // www. dětská nemocnice. org / podmínky a léčby / stavy / syndactyly
- Typy anestezie. (n. d.). Citováno z // kidshealth. org / en / rodiče / typy anestezie. html
- Woodward, P.J., Kennedy, A., & Sohaey, R. (2016). Diagnostické zobrazování: porodnictví. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier. Citováno z // knih.Google. com / knihy? id = Rlj_DAAAQBAJ & pg = PA752 # v = jedna stránka & q & f = false
- Tisk
- Sdílet