I když pochopíte, co je PPMS a jeho účinky na vaše tělo, jsou pravděpodobné chvíle, kdy se cítíte osamocený, izolovaný a možná trochu zoufalý. Zatímco tento stav je náročný, říká se, že tyto pocity jsou normální.
Od úprav léčby až po přizpůsobení životního stylu bude váš život plný úprav. Ale to neznamená, že musíte přizpůsobit, kdo jste jako jednotlivec.
Přesto zjistíte, jak jiní, jako jste vy, se vyrovnávají a řízení tohoto stavu vám pomůže cítit více podporované cestou PPMS. Přečtěte si tyto citace z naší komunity "Život s roztroušenou sklerózou" ve společnosti Facebook a podívejte se, co můžete dělat, abyste se vyrovnali s PPMS.
držte krok dopředu. (Zjednodušeně řečeno, vím!) Většina lidí nerozumí. Nemají MS. - Janice Robson Anspach, žijící s MSHonestly, přijetí je klíčem ke zvládnutí - spoléhat se na víru a praktikovat optimismus a představit si budoucnost, kde je možné obnovu. Nikdy se nevzdávej. - Todd Castner, žijící s MSSome dny jsou mnohem obtížnější než ostatní! Existují dny, kdy jsem tak ztracen, nebo se chci vzdát a udělat s tím vše! Další dny se mi líbí bolest, deprese nebo ospalost. Nemám rád léky. Někdy chci přestat brát všechny. Pak si vzpomínám, proč bojuji, důvod, proč se snažím a pokračuji. - Crystal Vickrey, žije s MSA vždy s někým promluví o tom, jak se cítíš. To samo o sobě pomáhá. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, žijící v MSEach den, kdy se probudím a nastavím nové cíle a každý den si budu mít rád, ať už mám bolesti nebo se cítím dobře. - Cathy Sue, žijící s MS
