Neviditelná nemoc: Mistři z roku 2017

Téměř polovina dospělých Američanů - 117 milionů lidí - žije s chronickým onemocněním. A mnoho z nich žije s nemocí, která je "neviditelná. "

Zatímco se ve výzkumu a léčbě těchto nemocí uskutečnily velké kroky, může být obtížné vzdělávat veřejnost o každodenních zkouškách a souženích s neviditelným onemocněním. Každý z našich čestníků nabízí svůj hlas, aby pomohl vzdělávat a povzbuzovat druhé.

reklamaZveřejnit

Připojte se k nám, abyste poznali tyto inspirativní vůdce, kteří pomáhají #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Diskuse o sexu a sexualitě je často přehlížena v rozhovorech o chronických nemocech a onemocněních. Ale to neznamená, že lidé, kteří žijí s chronickými podmínkami, nemají také touhu být intimní.

Kirsten Schultzová, která sama dostala diagnózu několika onemocnění, uznala potřebu místa, kde lidé mohou bezpečně diskutovat o vztazích, chronických nemocech a sexu. Takže vytvořila blog Chronický sex, který má také podcast a hostí živé diskuse o sociálních médiích.

Tarryn, aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, nebo Tarryn, propojuje tipy na zdraví a životní styl do blogu, kde se také zabývá jejími zájmy a vlastním zdravím. 24-letá žena prošla laparoskopickou operací vaječníků, aby odstranila nádor a také žije s migrénami.

inzerceZveřejnění

Tazzy sdílí recepty a další tipy pro životní styl, které jí pomohly. Ona také podrobně pojednává o operaci, co ostatní mohou očekávat, a nabízí poradenství po operaci. Spojte se s Tarrynem na Instagram.

Kate Fisher Speer

Po dlouhém boji s poruchami stravování, úzkostí, depresí, sebevražednými myšlenkami a nesprávnou bipolární diagnózou je Kate Speer stále tady. Ona oslavuje svůj život a bojuje a povzbuzuje ostatní, aby udělali totéž na svém blogu, pozitivně Kate.

Speer je pozitivní blogger a obhájce duševního zdraví. Vždycky se v ní setkává - v dobrých dnech a špatných dnech - aby lidem připomněla, že je zdravé a šťastné, stojí za to bojovat. Mnoho z jejích příspěvků zdůrazňuje, že život není dokonalý - ale ani my nejsme, a to je v pořádku. Spojte se s Kate na Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand žije s endometriózou již od 12 let, ale nedostala oficiální diagnózu do 21. Měla čtyři operace, zkoušela různé léčebné postupy a má dítě, které se narodilo přes IVF.

Endometrióza: Můj život s vámi (EMLWY) je o jejích osobních bojích s endometriózou, fibromyalgií a hraniční osteoporózou.Shireen píše, aby zvýšila povědomí a nechala ostatní s jejími podmínkami vědět, že nejsou sami. Spojte se s Shireenem na Pinterest.

ReklamaZveřejňovat

Caroline "Dívka s MS" Craven

Během cesty do Guatemaly Caroline Craven náhle ztratila rovnováhu a zrak. Po skalnatém návratu domů do Kalifornie dostala diagnózu roztroušené sklerózy (MS). Její diagnóza změnila mnoho věcí o svém životě, ale nezměnila své odhodlání. Cílem Caroline je prosperovat - nejenom přežít - s MS. Její blog povzbuzuje ostatní, aby tak učinili.

Dívka s MS nabízí spoustu tipů a prostředků pro lidi v jakékoli fázi MS. Caroline je také motivační řečník a dělá různé vystoupení, aby mluvila o MS a jak žít s tímto onemocněním. Spojte se s Caroline na Twitteru.

Todd Bello

Psoriáza může být fyzicky i duševně bolestivá pro lidi, kteří s ní žijí. Todd Bello zná ze zkušenosti, jak těžké je žít s autoimunitní nemocí. Při překonávání psoriázy vypráví příběhy členů své podpůrné skupiny a sdílí fotky a informace o fundraisingových akcích, které jsou prospěšné pro výzkum psoriázy.

Reklama

Kromě poskytování zdrojů na svém blogu se Todd také dobrovolně podílí na Národní nadaci psoriázy a zůstává aktuální o nejnovějších možnostech léčby. Spojte se s Toddem na Instagram.

Nadace CHOP

John W. Walsh a jeho dvojčata získali diagnózy s genetickou formou CHOPN. Jeho diagnóza začala hledat informace, které nakonec vedly k založení Nadace CHOPN v roce 2004.

ReklamaZveřejňovat

Nadace je nezisková organizace určená na financování výzkumu nových léčeb, které jsou jednodušší a cenově dostupné pro osoby s CHOCHP as nimi souvisejícími poruchami. Poskytuje také informace, zdroje a sociální síť pro osoby s CHOPN. Spojte se s nadací COPD na Facebooku.

Dan Lukasík

Pracovní stres může přispět k problémům duševního zdraví, zejména pokud se již potýkáte s úzkostí nebo depresí. A být právníkem není přesně práce bez stresu.

Dan Lukašik uznal potřebu podpory v právním společenství. Před deseti lety zorganizoval podpůrnou skupinu a začal svůj blog pomáhat lidem v právnické profesi, kteří se zabývali depresí.

Reklama

Na právníky s depresí, Dan nabízí tipy a rady svým vrstevníkům. Dan od té doby produkoval dokument a přednášel o depresích, úzkosti a stresu. Spojte se s Danem na Twitteru.

Verywell

Verywell zahrnuje celou řadu chronických onemocnění a léčby. Články jsou napsány lékařskými odborníky a také recenzovány lékařem, který je certifikován správní radou. Každá podmínka je vysvětlena a jsou zkoumány různé způsoby léčby - tradiční i alternativní. Spojte se s uživatelem Verywell na Facebooku.

ReklamaZveřejněná inzerce

Natasha Tracy

Natasha Tracy jako mladá žena žijící s bipolární poruchou chtěla místo, kde by sdílela své myšlenky a zkušenosti.Začala psát Bipolární výbuch, blog, který se později stal známým v komunitě duševního zdraví.

Natasha spojuje své osobní zkušenosti s bipolárními skutečnostmi a výzkumem založeným na důkazech, poskytuje radu a nahlédnutí na každodenní problémy lidí s bipolární tváří. Je také autorem knihy "Lost Marbles: Pohled na můj život s depresí a bipolární" a veřejného mluvčího v oblasti duševního zdraví. Spojte se s Natasha na Facebooku.

Devri Velazquez

Docela nemocná kuřata spáruje feminismus, tělovou pozitivitu, kulturní problémy a chronické nemoci spolu z pohledu jedné ženy. Blogger Devri Velazquez má autoimunitní onemocnění nazývané vaskulitida Takayasu. Na povrchu nevypadá jako někdo s chronickým onemocněním. Devri sdílí, co je to, jako žonglovat vyčerpání a další příznaky jejího stavu společně s životními a kariérními povinnostmi. Spojte se s Devri na Instagram.

Liesl Peters

Ve věku 17 let Liesl Peters dostal diagnózu ulcerózní kolitidy. Je jí nyní 23 a podstoupila svůj podíl operací a lékařských postupů.

Na Lístkových denících píše Liesl o tom, jaké je to, jak žonglovat sny o tom, že se dostanete na vysokou školu, aby se stala sestrou, zatímco žije s komplikací z jejích chronických onemocnění. Vedle psaných příspěvků pravidelně sdílí fotky svého lékaře a návštěvy nemocnice. Spojte se s Lieslem na Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop změnila návyky svého životního stylu a ztratila 45 liber, ale nechtěla se tam zastavit. Rozhodla se, že motivovat ostatní ženy, aby se zdravily, byla její volání.

Katie se stala certifikovaným osobním trénerem (NCCPT) a začala lásku Sweat Fitness. Tento blog obsahuje průvodce pro výcvik a tipy na výživu a oslavuje fotografie před a po ženách. Spojte se s Katie na Instagram.

Eileen Davidson

I když je mladá žena žijící jak s revmatoidní artritidou, tak s osteoartritidou, Eileen Davidson zůstává nadějný. Na Chronic Eileen píše o tom, že je matka, žije s chronickou bolestí a snaží se zvýšit povědomí. Eileen sdílí i její obavy a tmavší pocity s čtenáři.

Uvědomuje si, že chronické onemocnění vás může přivést k nízkým místům, ale stále hledá důvody, aby se vyhnula. Spojte se s Eileenem na Instagram.