Léčba rakoviny a genová léčba CRISPR
Obsah:
- Zatímco rozhodnutí Úřadu pro rekombinantní DNA (RAC) je krok vpřed, technologie stále potřebuje schválení US Food and Drug Administration (FDA), která dohlíží na všechny klinické studie.
- Zařízení zahrnuje více než 40 laboratoří a šest center včetně Stanfordské medicíny, University of California, San Francisco a významných univerzit pro výzkum rakoviny.
Poprvé ve Spojených státech budou vědci schopni upravit geny lidí, aby je lépe bojovali proti rakovině.
Bezpečnostní studie fáze I bude prvním použitím relativně nové technologie genové úpravy u lidí. Tento týden byl schválen panem Národního ústavu zdravotnictví (NIH).
ReklamaZveřejňovatTento krok otevře příležitost pro technologii CRISPR, aby přeprogramoval geny někoho s rakovinou, která napadne nádorové buňky.
Zkouška zahrnuje 18 lidí s rakovinou. Vědci odstraní některé z jejich T buněk - typ imunitních buněk, které mohou být smrtelné nádorům - a provedou tři samostatné úpravy.
Prostřednictvím těchto úprav budou nové T buňky schopny detekovat a zamířit na rakovinné buňky, odstranit bariéry, které by zabránily detekci a cílení, a zabránit rakovinným buňkám zabránit útokům proti nim.
CRISPR, který představuje shromážděné pravidelné krátkodobé krátké palindromické opakování, se začal zvyšovat v roce 2013, když vědci zjistili, že by ho mohli využít k tomu, aby se genom v bunkách vyřešil v konkrétních oblastech, které si zvolili.Vedle otevření nových možností pro úpravu genu se technologie vyplatila, protože je levná, rychlá, snadno použitelná a nevyžaduje roky výcviku.
Čtěte více: Vědci nalezli úpravu genu s CRISPR, který se těžko odolá »
Zvláštní úprava
Zatímco rozhodnutí Úřadu pro rekombinantní DNA (RAC) je krok vpřed, technologie stále potřebuje schválení US Food and Drug Administration (FDA), která dohlíží na všechny klinické studie.
Carrie D. Wolinetz, Ph.D., ředitelka pro vědeckou politiku NIH, uvedla, že studie znamenala, že změna způsobu, jakým RAC hodnotí testy genových přenosů a nové technologie, včetně neznámých rizik, která by mohla představovat. "Výzkumníci v oblasti přenosu genů jsou nadšení potenciálem využití CRISPR / Cas9 k opravě nebo vymazání mutací, které se podílejí na četných lidských onemocněních za méně času a za nižší náklady než starší systémy pro editaci genů, "Napsala v blogu.
NIH vyjádřila obavy z editace lidského genomu ve strachu z neznámých důsledků. V těchto experimentech by nebyly geny, které by byly pozměněny, dědičným a byly by u jednotlivých pacientů konec linie.
V loňském roce doktor Francis S. Collins, Ph.D., ředitel NIH, zdůraznil, že zatímco financování NIH přispěje k pokročilejšímu zpracování genů, nebude financovat žádné využití genových technologií v lidských embryích.Reklama
Více informací: Genetická editace by mohla být použita k boji s nemocemi spojenými s komárami »
Financování z Silicon Valley
Letošní miliardář Silicon Valley Sean Parker z Facebooku a Napsteru získal 250 milionů dolarů vytvořit parkerský institut pro imunoterapii proti rakovině se sídlem v San Francisku.ReklamaČlánku
Zařízení zahrnuje více než 40 laboratoří a šest center včetně Stanfordské medicíny, University of California, San Francisco a významných univerzit pro výzkum rakoviny.
Cílem centra je léčba rakoviny pomocí imunoterapie, linie léčby, která posiluje imunitní systém v boji proti smrtelné nemoci.
Pro první pokus, Nature zprávy, editace genu bude provedena na University of Pennsylvania.Reklama
"Jsme v inflexním bodě v oblasti výzkumu rakoviny a nyní je čas maximalizovat jedinečný potenciál imunoterapie přeměnit všechny druhy rakoviny na zvládnutelná onemocnění a ušetřit miliony životů," uvedl Parker v tiskové zprávě. "Domníváme se, že vytvoření nového modelu financování a výzkumu může překonat mnoho překážek, které v současné době brání průzkumu v oblasti výzkumu. "
Přečtěte si více: U.K. Vědci, kteří používají genové úpravy na lidských embryích, jsou oprávněni používat
