Nejlepší neziskové organizace z roku 2017

Tyto lupusové neziskové organizace jsme pečlivě vybrali, protože se aktivně snaží vzdělávat, inspirovat a podporovat lidi žijící s lupusem a jejich blízkými. Nominujte významnou neziskovou organizaci zasláním e-mailu na adresu nominace @ healthline. com .

Lupus je chronické onemocnění, které postihuje nejméně 161 000 lidí ve Spojených státech. Autoimunitní onemocnění spouští zánět v celém těle a může ovlivnit klouby, kůži, plíce a další. To může způsobit bolest, únavu a někdy i smrt.

reklamaZveřejnění

Lupus může být obtížné diagnostikovat a někteří lidé žijí s příznaky onemocnění léta, než se dozvědí o skutečném příběhu za jejich zdravotními problémy. Zatímco včasná diagnóza může vést k účinnější léčbě, tato léčba často způsobuje vedlejší účinky téměř stejně nepříjemné jako samotná nemoc.

Tyto špičkové neziskové organizace se snaží rozdělit životy těch, kteří jsou touto chorobou postiženi.

Nadace Lupus Foundation of America usiluje o to, aby lidé s lupusem měli přístup k efektivnímu a bezpečnému léčení a aby zkrátili dobu potřebnou pro diagnózu. Nadace má kapitoly v celé zemi, z nichž každá přispívá k cílům na národní úrovni a podporuje lidi s lupusem ve svých komunitách. Jejich webová stránka je cenným zdrojem a obsahuje stránku o tom, jak se můžete zapojit - například psaním zákonodárců, účastí v klinických studiích, získáváním peněz, účastí na fundraisingových procházkách a získáním advokáta lupusu.

ReklamaPočet

Tweet 999> Lupus nadace severní Kalifornie Založena v roce 1978 jako Nadace Bay Area Lupus, Nadace Lupus severní Kalifornie je známá organizace s příběhem pověst. Snaží se poskytnout lidem s lupusem v Kalifornii přístup k sociálním, vzdělávacím a lékařským zdrojům ve více jazycích. Konají se konference, podpůrné skupiny a zápasí lidé v programu Lupus Buddy. Máme rádi, že nabízejí možnost předplatit své aktualizace prostřednictvím textové zprávy, a tím usnadnit přístup k informacím.

@LFNC

Lupus Kanada Jeden z 1 000 Kanaďanů žije s lupusem, podle Lupus Canada.Tato organizace se snaží spojit tyto lidi pod jednou střechou, kde mohou získat přístup ke vzdělávacím materiálům, zdrojům pro léčbu a podpoře lidí, kteří vědí, jaké to je žít s touto chorobou. Jejich stránky jsou plné mnoha užitečných nástrojů, včetně lupus-přátelské recepty a odkazy na výzkumné aktualizace. Zvláště si vážíme jejich katalogu vzdělávacích videí, které obsahují jak osobní příběhy, tak informační souhrny. Tweet

@LupusCanada

ReklamaZveřejnost

Světový den lupusu Více než pět milionů lidí na celém světě žije s lupusem. Světový den lupusu sdružuje organizace lupusů z celého světa, z nichž každá má podobné úkoly zvyšování povědomí, zlepšení přístupu k léčbě a financování výzkumu lupusu. V roce 2017 Světová federace lupusu oslavila 14. ročník Světového dne lupusu, příležitost pro lidi z různých kultur, etnických skupin, pohlaví a národností, aby se sešli za společnou věc. Jejich internetová stránka je nejen interaktivní leták pro tuto každoroční událost, ale užitečný zdroj pro každého, kdo je postižen tou chorobou.