Světový pohár Futur Star je dalším cílem: Conquer Lupus
Obsah:
- Je těžké pochopit, že Boxx prošel tímto procesem a pokračoval ve hře na světové úrovni. Ale zbytek jejího příběhu je docela typický.
- Nicméně, nedostatek odpovědí lékařů, pokud jde o lupus, nemůže být zcela oddělen od otázek pohlaví a etnického původu.
- Pacienti s lupusem však mohou být dalšími v řadě pro lékařské průlomy.
Jestli, stejně jako většina Američanů, o fotbalu moc nevíte, vězte, že záložník je vyčerpávající pozici.
Míčové míče dopadají dopředu podél 120-yardového pole, aby se připojili k útočným hrám a sprintují zpátky a hrají obranu, když soupeř hraje míč.
ReklamaZveřejňovatZápasník běží zhruba 7 mil v 90minutové hře a mezi sprinty se zapojí do těsného boje, aby získal a držel míč.
Shannon Boxx je záložník, který se po tomto víkendu počínaje čtvrtým Ženským světovým pohárem jako součást Národní skupiny žen Spojených států.
To, že Boxx dokáže tuto pozici zvládnout ještě v 37 letech, pokud není tak velkolepě, jako kdysi, je neuvěřitelná. To, že to dokáže s lupusem, vážným autoimunitním stavem, jehož znaky jsou únavou a bolestivostí, je - jednoduše řečeno - ohromující.
"Byl jsem schopen hrát nějakou bolest," zasmála se. "Možná je to proto, že jsem hrál na této úrovni dlouho. "Boxx si myslí, že poprvé začala rozvíjet lupus na střední škole v laboratoří Los Angeles v předměstí Torrance, kde hrávala softball, volejbal a basketbal, stejně jako fotbal. Snažila se přizpůsobit své spoluhráče kardiovaskulární kondici, i když pracovala stejně tvrdě. A její prsty by často vybledly z chladného nebo stresového onemocnění, říkala, klasická známka Raynaudova jevu, často viděná jako součást hromady příznaků z lupusu.
V roce 2002, když byla Boxx poprvé odčleněna do národního týmu, byla diagnostikována Sjögrenův syndrom, autoimunitní onemocnění podobné lupusu. Ale diagnóza se nezachytila.
Boxx hrál v roce 2007 skoro každou minutu turnaje čtyřčlenného světového poháru v Číně, a to pouze tehdy, když byla vyloučena z semifinále na špatně rozhodnuté červené kartě.
Ale věděla, že je něco špatně.
"Stále jsem se potýkal s tím, že mé svaly jsou opravdu unavené, bolestivé a únavné," řekl Boxx Healthline. Do turnaje se dostala jedna z hrstky povolených steroidů.
ReklamaZveřejňovat
Krátce po Světovém poháru byl Boxx diagnostikován s lupusem.Alespoň jsem měl něco, s čím bych teď mohl bojovat. Měl jsem něco s tím doktorem. Shannon Boxx, Národní fotbalový tým USA
Lupus je závažná, občas dokonce smrtelná, autoimunitní nemoc. Ale vyčerpaná z odhodlání od doktora k lékaři, když cestovala s profesionálními a národními týmy, se Boxx cítil ulevený, aby konečně dostal diagnózu, která dala smysl."Aspoň jsem měl něco, s čím bych teď mohl bojovat. Měl jsem něco, s čím bych doktora mohl pracovat, "řekla. "Myslím, že prostě víš, že ti dává trochu mysli - teď se opravdu mohu soustředit na to," Jak mohu zůstat zdravý s tímhle? ''
Reklama
O tři roky později se ukázalo, že je čas, aby Boxx začal užívat pravidelné léky ke kontrole lupusu. Dokonce i když začala každou hru na ženském národním týmu, chodila na kole a vypouštěla smorgasbord steroidů a imunosupresiv a léků proti malárii, které se často používaly k léčbě lupusu."Myslím, že proběhlo mistrovství světa ve fotbale [2011], aby našlo něco, co opravdu fungovalo," řekla. "Některé účinky léků byly horší než skutečná nemoc. "
ReklamaZveřejňovat
Dozvědět se více o Lupovi»Lupus je dobře známý, ale špatně pochopený
Je těžké pochopit, že Boxx prošel tímto procesem a pokračoval ve hře na světové úrovni. Ale zbytek jejího příběhu je docela typický.
Většina pacientů s lupusem má příznaky několik let předtím, než dostanou diagnózu. Většina musí také vyzkoušet řadu léků, než naleznou kombinaci, která funguje.
Reklama
Přestože lupus byl diagnostikován od roku 1700, kdy se myslel, že je způsoben vlčími kousnutími - lupus znamená vlk v latině - zůstává záhadným onemocněním.Vědci nepochybně vědí, co se děje v imunitním systému pacienta lupusu.
ReklamaZveřejňovat
Nemoc, jehož úplný vědecký název je systémový lupus erythematodes, se dotýká každé části těla imunitním systémem. Mezi nejčastější příznaky patří bolesti kloubů a svalů, nevysvětlitelná horečka a vyrážky, zejména na obličeji. Porucha jater není neobvyklá.Roční úmrtnost na systémový lupus erythematosus HealthGrove
Asi půl milionu Američanů má lupus a stejně jako jiné autoimunitní onemocnění se zdá, že ovlivňuje více lidí v průběhu času. Ale pouze jedna nová droga byla zavedena k léčbě onemocnění za posledních 50 let.Pro srovnání, další autoimunitní onemocnění, roztroušená skleróza (MS) postihuje přibližně 400 000 Američanů. Od roku 2000 bylo schváleno půl tuctu nových léků na léčbu MS.
Ale zatímco běloché ženy s největší pravděpodobností rozvíjí MS, barvy žen jsou dvakrát až třikrát častěji rozvinuté lupus. Afroameričané jsou zvláště vysoce rizikové, rozvíjejí lupus dříve v průměru a často s vážnějšími účinky. (Většina autoimunitních onemocnění je neúměrně postižena u žen. Důvody nejsou jasné.)
Přesto by bylo příliš zjednodušené, kdybychom dospěli k závěru, že lékařský výzkum prošel po MS agresivněji, protože postihuje pacienty s větší politickou a ekonomickou váhou, výzkumníků a obhájců, včetně Boxx, který je biracial.
I když existuje velmi objektivní důkaz lupusu - je to určitě onemocnění - není to něco, co by bylo snadné diagnostikovat nebo rozpoznat. Emily Somersová, Lékařská fakulta Univerzity Michigan
Lupus je nepředvídatelná nemoc, řekli vědci Healthline.Rozvíjí se také různě u různých pacientů. Lupus se projevuje v klastrech příznaků, které se velmi liší a jeho průběh se mění v průběhu času."I když existuje velmi objektivní důkaz lupusu - je to určitě onemocnění - to není něco, co by bylo snadné diagnostikovat nebo rozpoznat," říká Emily Somersová, Ph.D., docentka revmatologie na Lékařské fakultě Michiganské univerzity. "Existují vyrážky, horečka, únava. To jsou všechny velmi obecné příznaky. Některé typy jsou opravdu obtížně diagnostikovány, kde nějakým způsobem hromadíte rizikové faktory. "
Na rozdíl od jiných autoimunitních stavů, jako je MS, jejichž účinky jsou omezeny na jeden tělesný systém, může lupus ovlivnit velké množství tělesných systémů. Protože lupus přichází a jde do sporadických "vzplanutí", je těžké sledovat, zda léčba funguje.
"Vezměte MS," řekla Dr. Mary K. Crowová, šéfka revmatologického oddělení v New York Presbyterian / Weill Cornell Medical Center. "Tyto projevy souvisí s nervovým systémem - pohybem, pocity. Rheumatoidní artritida (RA) je systémová, ale projevy jsou hlavně lokalizovány na kloubech. Ale lupus zahrnuje téměř každý orgánový systém, z nichž některé nejsou příliš dostupné, jako je mozek. Je to všechno všude a je těžké zjistit, kde je onemocnění studovat a měřit. "
I kořen problému v imunitním systému zůstává záhadou. Krevní práce u pacientů s lupusem často objevují antigeny, které napadají jádra buněk. Vrána, která pomohla při vývoji materiálů Národního ústavu pro zdraví na lupus, učinila přesvědčivý případ ve svém výzkumu, že interferon typu 1 je také zapojen.
Je zřejmé, že existuje genetická předispozice k lupus, ale geny nejsou celý příběh. Pokud jedna identická dvojčata má lupus, druhá má jen asi 1-v-3 šanci na rozvoj nemoci.
Některá environmentální expozice musí vyvolat onemocnění u geneticky citlivých lidí. Mezi nejvíce dohodnuté rizika patří expozice slunce a emoční a fyzický stres. Boxx, ve všech svých letech ve sportu, měla spoustu obojího.
Nejdůležitější statistika pro Boxx, která měla v únoru 2014 dceru, je tato: Dítě, jehož matka má lupus, má jen šanci na výskyt této nemoci.
"Podívám se na svou rodinu a říkám:" Je-li to genetická nemoc, má to? " Má nějaké příznaky? "Řekl Boxx. "Máte to ve vašem systému a něco ji musí spouštět. Byli jsme velmi opatrní. "
Lupus odráží komplexní sociální problémy
Nicméně, nedostatek odpovědí lékařů, pokud jde o lupus, nemůže být zcela oddělen od otázek pohlaví a etnického původu.
Alina Salganicoffová, viceprezidentka a ředitelka pro zdravotní politiku žen v Kaiser Family Foundation, se účastnila fóra Institutu lékařství o zdraví žen, která dospěla k závěru, že autoimunitní podmínky jsou oblastí, kde lékařský výzkum "opravdu chybí pro ženy. "
Pokud jde o rasu a etnický původ, je otázka ještě komplikovanější.Lidé zbarvení, zejména černí lidé, mají historickou nedůvěru k lékařskému výzkumu kvůli notorickým experimentům s Tuskegee.
Obyvatelé menších a chudších měst mají menší pravděpodobnost, že slyší o klinických studiích. Často jim chybí přístup k odborníkům, kteří by je odkazovali. Lupusová péče spadá pod revmatologii a mapa těchto praktik ukazuje klastry na obou březích s širokými prázdnými kruhy jinde.
Zdroj obrázku: // commons. wikimedia. org / wiki / Soubor: Raynaud% 27s_Multicolor. jpg
Je to situace chyby-22: Nedostatek bílých účastníků výzkumu narušuje snahu o zjištění nemoci, která postihuje většinou ne-bílé pacienty.
"Existuje mnoho, mnoho důvodů, proč nejsou zapojeni, a to je faktor, který zpomaluje výzkum této nemoci," řekl Crow.
Existuje více výzkumu, z velké části z Evropy, o lupus u bílých pacientů, než u jiných etnických skupin. Vychází z tohoto základního výzkumu, jediný lék, který získal federální souhlas s léčbou lupusu, Benlysta (belimumab), za 50 let nefunguje ani u afroameričanů.
Nové léky by mohly být testovány až poté, co byly vyvinuty a byly vyvinuty teprve tehdy, když byly vylepšeny základní znalosti. Dr. Graciela Alarconová, univerzita v Alabamě v Birminghamu
"Nové léky by mohly být testovány až poté, co byly vyvinuty a byly vyvinuty teprve tehdy, když byly vylepšeny základní znalosti," říká Dr Graciela Alarcon, MPH, v reumatologii, emeritní, na Alabamské univerzitě v Výzkumném centru pro zdravotní a zdravotní nerovnosti v Birminghamu."Je pravda, že jakmile byly nové léky dostupné, etnické menšiny nebyly zapsány ve velkém počtu" v klinických studiích v USA, dodal Alarcon.
Lupus není mezi Američany z Afriky rozšířenější. Lidé v každé velké nešifé etnické skupině jsou vystaveni zvýšenému riziku. Tato zjištění znesnadňují přinejmenším otázku, zda sociální nerovnost není tak vina jako geny.
Somers podezřívá, že expozice toxických chemikálií a nižší zdravotní péče mezi těmito skupinami je pravděpodobně viníkem.
"Mohlo by to být obyčejná expozice, ale jedna populace by mohla být vystavena dříve, když je imunitní systém zranitelnější," řekl Somers. Ona zkoumá, zda rtuť v rybách může být významným rizikovým faktorem.
Výzkum Alarconu o rasových skupinách v Texasu také naznačuje, že sociální nerovnost může nabídnout přinejmenším takové dobré vysvětlení prevalence lupusu v non-bílých skupinách než genetika.
Studovala míru lupusu u amerických bělochů, afroamerických Američanů, Puerto Ricans a Texas Hispanics.
"Horší výsledky byly primárně spojeny s chudobou a socioekonomickým stavem než rasovou nebo etnickou skupinou jako takovou," uvedl Alarcon.
Související zprávy: Jasnější futures pro pacienty s RA, díky nové třídě léků »
Záběr na cíl pro výzkum lupusu?
Pacienti s lupusem však mohou být dalšími v řadě pro lékařské průlomy.
Zvažte RA, která také prošla desetiletí bez předem. Za posledních 10 let se výhled dramaticky změnil. Mnoho výzkumu lupusu využívá tento úspěch jako model. Na základě práce provedené na RA, například vědci lupus vyvinuli složitější modely pro měření pokroku pacienta v klinických studiích.
"Jedna z věcí, na kterou se občas obávám, o kterých se nemluví, je úspěch, který se stalo s RA," řekl Crow. "RA byla hrozná nemoc před 20 až 25 lety. Byl to obrovský úspěch. Pacienti s RA mají zcela lepší, odlišné životy. Pokud to budeme považovat za model, můžeme u lupy udělat totéž. "
Největším pokrokem v léčbě RA je nárůst biologických léků. Tyto léky mohou selektivně blokovat určité imunitní procesy, aniž by potlačily celý systém. Benlysta je taková droga. Ostatní mohou následovat.
Pacienti s RA mají úplně lepší, odlišné životy. Pokud to budeme považovat za model, můžeme u lupy udělat totéž. Mary K. Crowová, Lékařské centrum Weill Cornell
"Myslím, že celkový pohled na onemocnění je nyní velmi odlišný, než tomu bylo před 10 až 15 lety, ale myslím, že to, co zaostává, je vývoj léků," říká Crow. Základní věda o lupus se podle Crowa zužuje, jak to funguje, a vládní a pacientské advokační skupiny podporovaly výzkum svých účinků zejména na nebely v komunitách.A pak je Boxx. národní tým brzy po slavné bezstarostné Brandi Chastain oslavy v roce 1999, ženský fotbal shromáždil mnohem větší following.As její příznaky pokračují v postupu, Boxx je dalším cílem je pomoci dosáhnout něco podobného pro lupus.
V povědomí nemoc, celebrity tváře vědci a trpěliví obhájci říkají, že to může přinést více peněz na výzkum.
Po tom, co Boxx očekává, že bude tento měsíc na finálovém Světovém poháru, ona bude tu její pozornost nejen na její dceru a mládežnické fotbalové tábory, které jsou základem důchodců, ale také ke zvyšování povědomí o lupusu prostřednictvím nadace Lupus Foundation of America.
"Stále se učím, když jdu," řekl Boxx. "Učím se co nejvíce, abych o tom mohl mluvit, ale také kvůli sobě, že se snažím zůstat co nejzdravější. "
Udržujte čtení: vypínač pro autoimunitní onemocnění? »
