Studie vysvětluje, proč je MS častější u žen než u mužů
Obsah:
- Genetické studie Spark Bingo Moment
- Klein spolupracuje s chemikáliemi, aby navrhl "stopu", který se může připojit k S1PR2 a identifikovat ho pomocí pozitronové emisní tomografie nebo PET vyšetření. Tímto způsobem žijící MS dobrovolníci mohou projít těmito kontrolami a indikátor bude rozsvítit oblasti, kde je aktivní S1PR2.
Nově objevený rozdíl mezi mužskými a ženskými mozky může mít klíč k tomu, proč se u více žen než u mužů diagnostikuje roztroušená skleróza (MS).
Vědci na lékařské fakultě Washingtonské univerzity v St. Louis si všimli, že protein s názvem S1PR2, který kontroluje propustnost hematoencefalické bariéry (BBB), je častější u pacientů s MS. Další průzkum na myších i na člověku ukázal, že mezi lidmi diagnostikovanými s ČS ženy produkovaly mnohem více tohoto proteinu než muži.
reklamaZveřejněníFaktem je, že s MS je diagnostikováno více žen než mužů, ale důvod, proč vedoucí vědci škrábali hlavy. Podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu je "MS nejméně dvakrát až třikrát častěji u žen než u mužů, což naznačuje, že hormony mohou také hrát důležitou roli při určování citlivosti k MS. A některé nedávné studie naznačují, že poměr žen a mužů může být až tři nebo čtyři k jednomu. "
Informace o běžných symptomech MS u žen
Tato studie je první, která odhalila fyzický rozdíl mezi mozky mužských a ženských pacientů s MS, ale zdálo se, že hormony nezahrnují roli jejich závěry, řekl vedoucí autor Dr. Robyn Klein, v rozhovoru pro Healthline. "Ve studiích na zvířatech estradiol (pohlavní hormon) nezměnil hladinu S1PR2," uvedla. "Je však třeba provést další studie. "
Genetické studie Spark Bingo Moment
Klein a její tým studovali myš s onemocněním podobným MS. Stejně jako MS, toto onemocnění postihuje samice myší častěji než muži. Jejich studie zkoumala genovou aktivitu v oblastech mozku, které byly typicky poškozeny MS a porovnávaly je s oblastmi, které jsou normálně nedotčeny touto chorobou.
Identifikovali 20 genů, které jsou v nemoci aktivní. Funkce 16 těchto genů je stále neznámá. Ze zbývajících čtyř vyčníval S1PR2. V předchozích experimentech pozorovali, že protein řídil, jak snadno procházejí buňky nebo molekuly BBB.
ReklamaProdej"Byl to okamžik" Bingo! "- naše genetické studie nás vedly přímo k tomuto receptoru," řekl Klein v tiskové zprávě. "Když jsme se podívali na jeho funkci u myší, zjistili jsme, "[999] Sexuální dysfunkce: přehlédnuté vedlejší účinky MS"
"BBB má proteiny, které zipují všechny mezibuněčné křižovatky, "Řekl Klein Healthline. "S1PR2 způsobuje, že junkční proteiny se rozbalí", což dovoluje, aby imunitní buňky prošly v MS. Jednou přes BBB mohou imunitní buňky volně poškodit myelinový povlak nervů v mozku a míchu.
Kleinův tým pro jejich studium použil darované mozkové tkáně od pacientů s MS, kteří zemřeli. Ze zřejmých důvodů představuje zkoumání mozků živých pacientů jedinečnou výzvu.
Porozumění úloze S1PR2 v ČS
Klein spolupracuje s chemikáliemi, aby navrhl "stopu", který se může připojit k S1PR2 a identifikovat ho pomocí pozitronové emisní tomografie nebo PET vyšetření. Tímto způsobem žijící MS dobrovolníci mohou projít těmito kontrolami a indikátor bude rozsvítit oblasti, kde je aktivní S1PR2.
ReklamaZveřejňovat
Při vyšetřování S1PR2 u žijících pacientů, Klein doufá, že její tým lépe porozumí roli proteinu v MS. To by mohlo vést k novým a lepším způsobům léčby onemocnění. Pokud můžete řídit "gatekeeper" BBB, imunitní buňky nemusí být schopny překročit a poškodit.Žádná ze stávajících terapií MS na trhu není zaměřena na tento konkrétní protein.
Další informace o 5 nových léčbách MS »
