Domov Váš lékař Synoviální sarkom: léčba, příznaky a příčiny

Synoviální sarkom: léčba, příznaky a příčiny

Obsah:

Anonim

Co je synoviální sarkom?

Synoviální sarkom je vzácný typ sarkomu měkkých tkání nebo nádorového nádoru.

Každoročně diagnóza této nemoci trpí přibližně jedním až třemi miliony lidí. Kdo to může dostat, ale během dospívání a mladé dospělosti má tendenci útočit. Může začít v jakékoli části těla, ale obvykle začíná v nohách nebo pažích.

Pokračujte v čtení, abyste se dozvěděli více o příznacích a možnostech léčby této obzvláště agresivní formy rakoviny.

Jaké jsou příznaky?

Synoviální sarkom nevyvolává vždy příznaky v počáteční fázi. Vzhledem k tomu, že primární nádor roste, můžete mít příznaky podobné jako artritida nebo bursitida, jako je:

  • otok
  • necitlivost
  • bolesti, zvláště pokud nádor naléhá na nerv
  • v ruce nebo noze

Můžete také mít kus, který můžete vidět a cítit. Pokud máte masku na krku, může to mít vliv na vaše dýchání nebo změnu hlasu. Pokud se vyskytne v plicích, může to vést k dušnosti.

Stehno u kolena je nejběžnějším místem původu.

Co to způsobuje?

Přesná příčina synoviálního sarkomu není jasná. Ale existuje genetická vazba. Ve skutečnosti více než 90 procent případů zahrnuje určitou genetickou změnu, ve které se nacházejí části chromozomu X a chromozomu 18. Tato výzva nevyžaduje tuto změnu.

To není germinální mutace, která je mutací, která může být přenášena z jedné generace na druhou. Je to somatická mutace, což znamená, že to není dědičná.

Některé potenciální rizikové faktory mohou zahrnovat:

  • s určitými vrozenými stavy, jako je syndrom Li-Fraumeni nebo neurofibromatóza typu 1
  • expozice záření
  • expozici chemickým karcinogenům

ale je častější u dospívajících a mladých dospělých.

Jaké jsou moje možnosti léčby?

Předtím, než se ujme léčebného plánu, lékař zváží několik faktorů, jako jsou:

  • Váš věk
  • vaše celkové zdraví
  • velikost a umístění primárního nádoru
  • rakovina se rozšířila

V závislosti na vašich jedinečných okolnostech může léčba zahrnovat kombinaci chirurgie, ozařování a chemoterapie.

Chirurgie

Většinu času je primární léčbou operace. Cílem je odstranit celý nádor. Váš chirurg také odstraní některé zdravé tkáně kolem nádoru (okraje), čímž se sníží pravděpodobnost, že budou zanechány rakovinové buňky. Velikost a umístění nádoru může někdy pro chirurga ztížit, aby získal jasné okraje.

Není možné odstranit nádor, pokud se jedná o nervy a krevní cévy.V těchto případech může být amputace končetiny jediným způsobem, jak vytáhnout celý nádor.

Radiační záření

Radiační terapie je cílenou léčbou, která může být použita k tomu, aby pomohla zmenšit nádor před chirurgickým zákrokem (neoadjuvantní léčba). Nebo se může použít po chirurgickém zákroku (adjuvantní terapie) k zacílení na všechny zbývající rakovinové buňky.

Chemoterapie

Chemoterapie je systémová léčba. Výkonné léky se používají k ničení rakovinných buněk, ať jsou kdekoli. Chemoterapie může pomoci zastavit šíření rakoviny nebo zpomalení progrese onemocnění. Může také pomoci předejít opakování. Chemoterapie se může objevit před nebo po operaci.

Jaká je prognóza?

Celková míra přežití u lidí se synoviálním sarkomem je 50 až 60 procent za pět let a 40 až 50 procent za 10 let. Mějte na paměti, že se jedná pouze o obecné statistiky a nepředpovídají vaše individuální vyhlídky.

Váš onkolog vám může dát lepší představu, co očekávat na základě jedinečných faktorů, jako je:

  • stupeň rakoviny při diagnóze
  • postižení lymfatických uzlin
  • , což naznačuje, jak agresivní je
  • velikost a umístění nádoru nebo nádorů
  • váš věk a celkový zdravotní stav
  • jak dobře reagujete na léčbu
  • bez ohledu na to, zda se jedná o recidivu

Obecně řečeno, rakovina je diagnostikována a léčena, tím lepší je prognóza. Například osoba s jediným malým nádorem, který může být odstraněn s jasnými okraji, může mít vynikající prognózu.

Jakmile dokončíte léčbu, budete potřebovat pravidelné kontroly, abyste zkontrolovali opakování.

Jak je diagnostikována?

Lékař začne vyhodnocováním vašich příznaků a provedením fyzické prohlídky. Diagnostické testování bude pravděpodobně zahrnovat kompletní krevní obraz a chemii krve.

Zobrazovací testy vám pomohou poskytnout podrobný pohled na danou oblast. Tyto mohou zahrnovat:

  • rentgenové vyšetření
  • CT scan
  • ultrazvuk
  • vyšetření MRI
  • kostní skener

Pokud máte podezřelou masu, s biopsií: Vzorek nádoru se odstraní jehlou nebo chirurgickým řezem. Pak je poslán k patologickému vyšetření pod mikroskopem.

Genetický test nazvaný cytogenetika může potvrdit přeuspořádání chromozomu X a chromozomu 18, který je ve většině případů přítomen v synoviálním sarkomu.

Je-li nalezena rakovina, nádor bude odstupňován. Synoviální sarkom je obvykle nádor vysokého stupně. To znamená, že buňky mají malou podobnost s normálními, zdravými buňkami. Vysoce kvalitní nádory mají tendenci šířit rychleji než nádory nízkého stupně. Ve zhruba polovině případů metastazuje na vzdálených místech.

Všechny tyto informace slouží k rozhodování o nejlepší léčbě.

Rakovina bude také představena, aby ukázala, jak daleko se šíří.

Existují nějaké komplikace?

Synoviální sarkom se může rozšířit i do jiných částí vašeho těla, dokonce i když je nějaký čas spící. Dokud nebude růst na značnou velikost, možná nebudete mít příznaky nebo si nevšimnete hrudky.

Proto je velmi důležité, abyste se s lékařem i po ukončení léčby a nemáte žádné známky rakoviny.

Nejběžnějším místem metastáz je plic. Může se také šířit do lymfatických uzlin, kostí, mozku a dalších orgánů.

Taková cesta

Synoviální sarkom je agresivní forma rakoviny. Takže je důležité vybrat lékaře, kteří se specializují na sarkom a pokračovat ve spolupráci s lékařem po ukončení léčby.

Článek Zdroje

Zdroje článku

  • Carter D. (2016). 9 otázek synoviálního sarkomu. // www. mdanderson. org / publikace / cancerwise / 2016/08 / synoviální sarkom. html
  • dětský synoviální sarkom. (n. d.). // www. dana-farber. org / Zdravotnická knihovna / dětský synoviální sarkom. aspx
  • Synoviální sarkom. (2015). // rerediseases. info. nih. gov / nemoci / 7721 / synoviální sarkom / případy / 31407
  • Co je synoviální sarkom? (2012). // sarcomahelp. org / synoviální sarkom. html
Byl tento článek užitečný? Ano Ne

Jak užitečné bylo to?

Jak to můžeme zlepšit?

✖ Zvolte jednu z následujících možností:
  • Tento článek měnil můj život!
  • Tento článek byl informativní.
  • Tento článek obsahuje nesprávné informace.
  • Tento článek nemá informace, které hledám.
  • Mám lékařskou otázku.

Změna E-mailovou adresu nebudeme sdílet. Zásady ochrany osobních údajů. Veškeré informace, které nám poskytnete prostřednictvím této webové stránky, mohou být umístěny u nás na serverech umístěných v zemích mimo EU. Pokud s takovým umístěním nesouhlasíte, neposkytujte informace.

Nemůžeme nabídnout osobní zdravotní poradenství, ale spolupracujeme s důvěryhodným poskytovatelem zdravotní péče Amwell, který vás může spojit s lékařem. Zkuste Amwell telehealth za $ 1 pomocí kódu HEALTHLINE.

Použijte kód HEALTHLINESštartujte konzultaci za $ 1Pokud čelíte zdravotním případům, okamžitě zavolejte místní pohotovostní službu nebo navštivte nejbližší pohotovost nebo naléhavé centrum péče.

Je nám líto, došlo k chybě.

Momentálně nemůžeme sbírat vaše připomínky. Vaše zpětná vazba je však pro nás důležitá. Prosím zkuste to znovu později.

Děkujeme vám za užitečnou zpětnou vazbu!

Pojďme být přátelé - připojte se ke komunitě Facebook.

Děkujeme za váš užitečný návrh.

Vaši odpověď sdílíme s lékařem, který aktualizuje nesprávné informace v článku.

Děkujeme, že jste sdíleli vaše názory.

Je nám líto, že jste nespokojeni s tím, co jste si přečetli. Vaše návrhy nám pomohou zlepšit tento článek.

  • Sdílet
  • Tweet
  • Pinterest
  • Reddit
  • Email
  • Tisk
  • Sdílet

Čtěte dále

Čtěte více Více »

Reklama