GIST: Faktory, příčiny a symptomy

Příznaky nádorů GIST zahrnují:

• krvavé stolice
• bolesti nebo nepohodlí v břiše
• nevolnost a zvracení
• obstrukce střev
• hmoty v břiše, které můžete cítit
• unavený
• pocit velmi plný po jídle malé množství
• bolesti nebo potíže při polykání

GI trakt je systém zodpovědný za trávení a absorpci potravin a živin. Zahrnuje jícen, žaludek, tenké střevo a tlusté střevo.

GIST začínají ve speciálních buňkách, které jsou součástí autonomního nervového systému. Tyto buňky se nacházejí ve stěně GI traktu a regulují pohyb svalů pro trávení.

Většina GIST se tvoří v žaludku. Někdy se tvoří v tenkém střevě, ale GIST tvořící se v tlustém střevě, jícen a konečníku jsou mnohem méně časté. GIST mohou být buď maligní a rakovinné, nebo benigní a ne rakovinové.

Symptomy

Příznaky závisí na velikosti nádoru a na jeho místě. Z tohoto důvodu se často liší v závažnosti a od jedné osoby k druhé. Příznaky jako bolest břicha, nevolnost a únava se překrývají s mnoha dalšími onemocněními a nemocemi.

Pokud trpíte některým z těchto nebo jinými abnormálními příznaky, měli byste si poradit se svým lékařem. Pomohou určit příčinu vašich příznaků.

Pokud máte nějaké rizikové faktory pro GIST nebo jiný stav, který by mohl způsobit tyto příznaky, ujistěte se, že jste o tom zmínil svého lékaře.

Příčiny

Přesná příčina GIST není známa, ačkoli se zdá, že existuje vztah k mutaci ve výrazu proteinu KIT. Rakovina se vyvine, když buňky začnou růst mimo kontrolu. Vzhledem k tomu, že buňky nadále nekontrolovatelně rostou, vytvářejí tak hmotu nazývanou nádor.

GIST začínají v traktu GI a mohou růst směrem ven do okolních struktur nebo orgánů. Často se šíří do jater a peritonea (membranózní výstelka břišní dutiny), ale zřídka na blízké lymfatické uzliny.

Rizikové faktory

Existuje jen několik málo známých rizikových faktorů pro GIST:

Věk

Nejběžnější věk pro vývoj GIST je mezi 50 a 80. Zatímco GISTs se mohou objevit u lidí mladších 40 let, jsou extrémně vzácné.

Geny

Většina GISTů se děje náhodně a nemá jasnou příčinu. Někteří lidé se však narodí s genetickou mutací, která může vést k GIST.

Některé z genů a stavů spojených s GIST zahrnují:

Neurofibromatóza 1: Tato genetická porucha, nazývaná také Von Recklinghausenova nemoc (VRD), je způsobena vadou NF1 gen.Podmínka může být předána z rodiče na dítě, ale není vždy zděděna. Lidé s tímto onemocněním mají zvýšené riziko vzniku benígních nádorů v nervu v raném věku. Tyto nádory mohou způsobit tmavé skvrny na pokožce a pihňatek ve slabinách nebo podpaží. Tato podmínka také zvyšuje riziko pro vývoj GIST.

Syndrom familiárního gastrointestinálního stromálního nádoru: Tento syndrom je nejčastěji způsoben abnormálním genem KIT předávaným z rodiče k dítěti. Tato vzácná podmínka zvyšuje riziko GIST. Tyto GIST se mohou vytvořit v mladším věku než obecná populace. Lidé s tímto stavem mohou mít během svého života více GIST.

Mutace v genu sukcinátdehydrogenázy (SDH): Lidé, kteří se narodili s mutacemi v geno- lech SDHB a SDHC, jsou vystaveni zvýšenému riziku vývoje GIST. Jsou také ve zvýšené míře vystaveni riziku vzniku typu nervového nádoru nazývaného paragangliom.