Je rakovina pankreatu dědičná?

Přehled

Rakovina pankreatu začíná, když buňky v pankreatu vyvíjejí mutace v DNA.

Tyto abnormální buňky nezhynou, jako normální buňky, ale pokračují v reprodukci. Je to nárůst těchto nádorových buněk, který vytváří nádor.

Tento typ rakoviny obvykle začíná v buňkách, které procházejí kanály pankreatu. Může také začít v neuroendokrinních buňkách nebo jiných buňkách produkujících hormony.

Rakovina pankreatu běží v některých rodinách. Malé procento genetických mutací, které se podílejí na rakovině pankreatu, je zděděno. Nejvíce jsou získány.

Existuje několik dalších faktorů, které mohou zvýšit riziko vzniku rakoviny pankreatu. Některé z nich mohou být změněny, ale jiné nemohou. Pokračujte v čtení a dozvíte se více.

ReklamaZboží

Příčiny a rizikové faktory

Co způsobuje rakovinu pankreatu a kdo je ohrožen?

Přímá příčina rakoviny pankreatu nelze vždy identifikovat. Některé genové mutace, jak zděděné, tak získané, jsou spojeny s rakovinou pankreatu. Existuje poměrně málo rizikových faktorů pro rakovinu pankreatu, ačkoli některý z nich neznamená, že se dostanete na rakovinu pankreatu. Poraďte se svým lékařem o své individuální úrovni rizika.

Zděděné genetické syndromy spojené s tímto onemocněním jsou:

• ataxie telangiektasie způsobené dědičnými mutacemi v genu ATM
• familiární (nebo dědičná) pankreatitida na mutace v genu PRSS1
• familiární adenomatózní polypóza způsobené defektním genem APC
• familiární atypický vícečetný melanomový syndrom v důsledku mutací genu p16 / CDKN2A
• syndromu rakoviny vaječníků , způsobené mutacemi genu BRCA1 a BRCA2
• Li-Fraumeniov syndrom , výsledek defektu v genu p53
• Lynchův syndrom (dědičný nepolypický kolorektální karcinom) způsobené vadnými geny MLH1 nebo MSH2
• více endokrinní neoplazie typu 1 , způsobené vadným genem MEN1
• neurofibromatóza typu 1 , způsobené mutacemi genu NF1
• Peutz-Jeghers syndrom , způsobený vadami v genu STK11
• Von Hippel-Lindauův syndrom , výsledek mutací genu VHL

"Famil rakovina pankreatu "znamená, že běží v určité rodině, kde:

• Nejméně dva příbuzní prvního stupně (rodiče, sourozenci nebo dítě) měli rakovinu pankreatu.
• Existují tři nebo více příbuzných s rakovinou pankreatu na stejné straně rodiny.
• Existuje známý syndrom rakoviny rodiny plus alespoň jeden člen rodiny s rakovinou pankreatu.

Další stavy, které mohou zvýšit riziko rakoviny pankreatu jsou:

• chronická pankreatitida
• cirhóza jater
• Helicobacter pylori (H.pylori) infekce
• diabetes 2. typu

Další rizikové faktory zahrnují:

• věk. Více než 80 procent rakoviny pankreatu se objevuje u lidí ve věku od 60 do 80 let.
• Pohlaví. Muži mají o něco vyšší riziko než ženy.
• Závod. Afroameričané mají o něco vyšší riziko než běloši.

Faktory životního stylu mohou rovněž zvýšit riziko rakoviny pankreatu. Například:

• Kouření cigarety zdvojnásobuje riziko vzniku rakoviny pankreatu. Cigary, trubky a bezdymové tabákové výrobky také zvyšují vaše riziko.
• Obezita zvyšuje riziko rakoviny pankreatu přibližně o 20 procent.
• Těžká expozice chemikáliím používaná v průmyslu zpracování kovů a chemickém čištění může zvýšit vaše riziko.

Výskyt

Jak častá je rakovina slinivky břišní?

Je to relativně vzácný typ rakoviny. Přibližně 1,6 procenta lidí bude během svého života vyvíjet rakovinu pankreatu.

ReklamaUzkazNovinky

Příznaky

Příznaky, které je třeba sledovat

Většinou nejsou příznaky v počátečním stadiu rakoviny pankreatu zřejmé.

Jak rakovina postupuje, příznaky a příznaky mohou zahrnovat:

• bolest v horní části břicha, možná vyzařující záda
• ztráta chuti
• úbytek hmotnosti
• únava
• žloutnutí kůže a oči (žloutenka)
• nový nástup diabetu
• deprese

Podívejte se na svého lékaře

Kdy navštívit svého lékaře

Neexistuje rutinní screeningový test u lidí s průměrným rizikem rakoviny pankreatu.

Pokud máte rodinnou anamnézu rakoviny pankreatu nebo máte chronickou pankreatitidu, můžete být považováni za zvýšené riziko. Pokud tomu tak je, může lékař nařídit krevní testy na screenování genových mutací spojených s rakovinou pankreatu.

Tyto testy vám mohou říci, zda máte mutace, ale ne pokud máte rakovinu pankreatu. Také, mít mutace genu neznamená, že dostanete rakovinu pankreatu.

Ať už máte průměrné nebo vysoké riziko, příznaky jako bolest břicha a úbytek váhy neznamená, že máte rakovinu pankreatu. Mohou to být příznaky různých stavů, ale je důležité, abyste se s lékařem obrátili na diagnózu. Máte-li známky žloutenky, vyhledejte svého lékaře co nejdříve.

ReklamaZveřejnost

Diagnóza

Co lze očekávat od diagnózy

Váš lékař bude chtít provést důkladnou anamnézu.

Po fyzickém vyšetření může diagnostické vyšetření zahrnovat:

• Imaging testy. Pomocí ultrazvukového vyšetření, CT skenování, vyšetření MRI a PET můžete vytvořit detailní obrázky, které hledají abnormality pankreatu a dalších vnitřních orgánů.
• Endoskopický ultrazvuk. Při této proceduře se předá vajíčka a do žaludku tenký, flexibilní tubus (endoskop), který zobrazuje váš pankreas.
• Biopsie. Lékař vloží tenkou jehlu přes břicho a do pankreatu, aby získal vzorek podezřelé tkáně. Patolog vyšetří vzorek pod mikroskopem, aby zjistil, zda jsou buňky rakovinné.

Lékař může otestovat vaši krev pro nádorové markery, které jsou spojeny s rakovinou pankreatu.Tento test však není spolehlivým diagnostickým nástrojem; obvykle se používá k posouzení, jak dobře funguje léčba.

Reklama Další kroky

Co se stane dál?

Po diagnostice musí být rakovina pořádána podle toho, do jaké míry se šíří. Rakovina pankreatu je představována od 0 do 4, přičemž 4 jsou nejpokročilejší. To pomáhá určit vaše léčebné možnosti, které mohou zahrnovat chirurgii, radioterapii a chemoterapii.

Pro léčebné účely může být rakovina pankreatu také organizována jako:

• Resectable. Zdá se, že nádor může být chirurgicky odstraněn v celku.
• Borderline resectable. Rakovina se dostala do blízkých krevních cév, ale je možné, že ji chirurg zcela odstraní.
• Neresekovatelné. Nemůže být zcela odstraněn v chirurgii.

Lékař to uvažuje spolu s vaším úplným lékařským profilem, aby vám pomohl rozhodnout o tom, co je pro vás nejlepší.