Nedostatek g6PD: Příčiny, symptomy, rizikové faktory a další
Obsah:
- Co je nedostatek G6PD?
- Příznaky nedostatku G6PD mohou zahrnovat:
- Rizikové faktory
- jsou afroameričtí
- ReklamaZveřejňovat
- Reklama
Co je nedostatek G6PD?
Nedostatek G6PD je genetickou abnormalitou, která vede k nedostatečnému množství glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) v krvi. Jedná se o velmi důležitý enzym nebo protein, který reguluje různé biochemické reakce v těle. G6PD je také zodpovědný za udržování zdravých červených krvinek, aby mohli správně fungovat a žít v normální délce života. Bez dostatečného množství se červené krvinky předčasně rozpadají. Tato včasná destrukce červených krvinek je známa jako hemolýza a může dojít až k hemolytické anémii .
Hemolytická anémie se rozvíjí, když jsou červené krvinky zničeny rychleji, než je může tělo vyměnit, což vede ke snížení toku kyslíku do orgánů a tkání. To může způsobit únavu, zožltnutí kůže a očí a dušnost. U osob s deficitem G6PD se může po jídle fava fazole nebo některé luštěniny vyskytnout hemolytická anémie. Mohou být také vyvolány infekcemi nebo některými léky, například:
ReklamaZboží
PříznakyJaké jsou příznaky nedostatku G6PD?
Příznaky nedostatku G6PD mohou zahrnovat:
rychlá srdeční frekvence
- dýchavičnost
- moč tmavé nebo žlutooranžové
- horečka
- únava
- 999> žloutenka nebo žloutnutí kůže a bílých očí
- Příčiny
- Co způsobuje nedostatek G6PD?
- Nedostatek G6PD je genetickou podmínkou, kterou předává jeden nebo oba rodiče svým dětem. Vadný gen, který způsobuje tento nedostatek, je na chromozómu X, což je jeden z dvou pohlavních chromozomů. Muži mají pouze jeden chromozom X, zatímco ženy mají dva X chromozomy. U mužů je jedna změněná kopie genu dostatečná k tomu, aby způsobila nedostatek G6PD. U žen se však v obou kopiích genu vyskytne mutace. Jelikož je nepravděpodobné, že ženy mají dvě pozměněné kopie tohoto genu, jsou muži postiženi nedostatkem G6PD mnohem častěji než ženy.
ReklamaZveřejnost
Rizikové faktory
Jaké jsou rizikové faktory pro nedostatek G6PD?
Mohli byste mít vyšší riziko výskytu deficitu G6PD, pokud:jsou muži
jsou afroameričtí
mají sestup z Středního východu
- mají rodinnou anamnézu stavu
- jeden nebo více z těchto rizikových faktorů nutně neznamená, že dostanete nedostatek G6PD. Poraďte se s lékařem, pokud máte obavy o vaše riziko tohoto onemocnění.
- Diagnostika
- Jak se diagnostikuje nedostatek G6PD?
Lékař může diagnostikovat nedostatek G6PD provedením jednoduchého krevního testu ke kontrole hladin enzymu G6PD. Jiné diagnostické testy, které lze provést, zahrnují kompletní krevní obraz, hemoglobinový test v séru a počet retikulocytů. Všechny tyto testy měří množství červených krvinek v těle. Mohou také pomoci Vašemu lékaři diagnostikovat hemolytickou anemii.
Během schůzky je důležité informovat svého lékaře o vaší stravě ao všech lécích, které právě užíváte. Tyto podrobnosti mohou pomoci lékaři s diagnózou.
ReklamaZveřejňovat
Léčba
Jak se léčí nedostatečnost G6PD?
Léčba nedostatku G6PD spočívá v odstranění spouště, která způsobuje příznaky. Pokud byl tento stav vyvolán infekcí, pak je odpovídající infekce ošetřena. Všechny současné léky, které mohou zničit červené krvinky, jsou rovněž přerušeny. V těchto případech se většina lidí může sám o sobě zotavit.Po selhání G6PD k hemolytické anémii může být zapotřebí agresivnější léčba. Obvykle se jedná o kyslíkovou terapii a krevní transfúze, aby se doplnila hladina kyslíku a červených krvinek. Během léčby budete potřebovat zůstat v nemocnici, protože pečlivé sledování závažné hemolytické anémie je rozhodující pro zajištění úplného zotavení bez komplikací.
Reklama
Outlook
Co je to pro někoho s nedostatkem G6PD?
Většina lidí s deficitem G6PD se úplně zotaví po podání léčby pro základní příčinu tohoto onemocnění. Je však důležité zjistit, jak můžete vyřešit stav a symptomy. Řízení nedostatku G6PD zahrnuje vyloučení potravin a léků, které mohou tento stav vyvolat. Snížení úrovní stresu může také pomoci při kontrole příznaků. Zeptejte se svého lékaře na tištěný seznam léků a potravin, které byste se měli vyvarovat.