Domov Internetový lékař Bipolární porucha: Genetické příčiny

Bipolární porucha: Genetické příčiny

Obsah:

Anonim

Výzkumníci mohou být o krok blíže k identifikaci genetické příčiny bipolární poruchy.

Studie publikovaná ve Journal of American Medical Association (JAMA) Psychiatrie identifikovala 84 potenciálních zděděných genových mutací, které by mohly přispět k nejtěžším formám bipolární poruchy.

ReklamaZveřejňovat

"Od 20. let 20. století víme, že nemoc má velkou zděděnou složku. Ale v posledních osmi letech jsme odhalili specifické genetické variace, které hrají roli v nastavení bipolární poruchy v pohybu, "řekl Dr. James Potash, předseda psychiatrie na univerzitě v Iowě a spoluautor studie, řekl Healthline. "Tyto varianty vysvětlují některé z toho, co se děje, ale je tu ještě spousta věcí. "

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) bipolární porucha postihuje 60 milionů lidí po celém světě.

Porucha je charakterizována "manickými a depresivními epizodami oddělenými periodami normální nálady. "

Reklama Manické epizody zahrnují podrážděnost nebo zvýšené nálady, nahromaděné sebevědomí, nadměrnou aktivitu a sníženou potřebu spánku.

Údaje z Národního ústavu duševního zdraví ukazují, že 2,6 procenta, nebo přibližně 5,7 milionu dospělých ve Spojených státech žije s bipolární poruchou.

reklamaZveřejnění

Přečtěte si více: Získejte fakta o bipolární poruše »

Hledání příčiny

Přesná příčina bipolární poruchy není známa.

Klinika Mayo však uvádí, že je zapotřebí několik faktorů. Patří mezi ně fyzické změny v mozku, nerovnováha přirozeně se vyskytujících chemických látek v mozku a zděděné rysy.

Studie Potash se podílela na sledování osmi rodin s bipolární poruchou v průběhu několika generací. Vědci použili sekvenační sekvenci příští generace k vyšetření DNA 36 členů rodiny.

ReklamaZdánka

"Následující generace sekvence je způsob, jak provést každou z chemických písmen v DNA (tzv. Nukleotidy), které vysvětlují geny," vysvětlil Potash. "V naší studii jsme pro každou osobu, na kterou jsme se podívali, prošli kolem 50 milionů. Cílem je hledat pravopisné chyby, které se vyskytují u lidí s bipolární poruchou. "

Dřívější studie zkoumající genetickou příčinu bipolární poruchy zaměřené na identifikaci běžných změn DNA, které by mohly vysvětlit pouze malé procento rizika bipolární poruchy.

Tento nejnovější výzkum, vedený Dr.Fernando Goes z Lékařské fakulty Univerzity Johns Hopkins, místo toho se zaměřil na identifikaci vzácnějších genetických mutací, které jsou méně časté, ale mohou být spojeny s vážnějšími formami bipolární poruchy.

Reklama

Vědci však upozorňují, že údaje nejsou dostatečně silné, aby ukázaly přímou souvislost mezi specifickou mutací a bipolární poruchou.

"Jedna věc, kterou jsme se dozvěděli, je, že bude potřebovat genetické údaje od nejméně několika tisíc lidí s bipolární poruchou, aby potvrdili, že tyto vzácné mutace ve skutečnosti přímo způsobují onemocnění," uvedl Goes v tiskové zprávě. "Spolupracujeme se skupinou Bipolar Sequencing Consortium, abychom získali více dat a spolupracovníků, abychom mohli definitivně zjistit příčiny. "

ReklamaZveřejňovat

Čtěte více: Jak pomoci někomu s bipolární poruchou»

Nová léčba možná

Vědci doufají, že identifikace genetické příčiny bipolární poruchy může připravit cestu ke zlepšení léčby a diagnózy.

"Mnoho kusů hádanky o tom, co může způsobit bipolární poruchu, se blíží," říká Dr. Hilary Blumberg, ředitel výzkumného programu Mood Disorder Research na Yale University. "Uvedení těchto kusů dohromady nám pomůže lépe porozumět příčinám bipolární poruchy, najít nové způsoby detekce bipolární poruchy dříve a nalézt nové a lépe zaměřené léčebné strategie. "

Reklama

Potash je přesvědčen, že vědci se blíží ke zjištění příčiny bipolární poruchy po desetiletí výzkumu

Je to velmi vzrušující doba, protože máme bezprecedentní nástroje, které můžeme využít k tomu, abychom se dostali na dno toho, co se děje v DNA v bipolární poruše. "Dr. James Potash, University of Iowa

"Vzhledem k tomu, že jsme se na tomto problému zabývali už 100 let, mysleli byste, že bychom se dostali dál. Ale pokud si uvědomíte, že lidský mozek je nejkomplexnější věc ve známém vesmíru, pak začnete vidět proč progr ess byl pomalý, "řekl.

ReklamaZveřejňovat

Pokroky ve výzkumných metodách a příchod sekvenční technologie příští generace znamená, že vědci dokážou DNA zkontrolovat rychleji a levněji, než bylo možné před 10 lety.

"Je to velmi vzrušující doba, protože máme bezprecedentní nástroje, které můžeme využít k tomu, abychom se dostali na dno toho, co se děje v DNA v bipolární poruše," řekl Potash. "Z těchto nových poznatků by se měla objevit nová léčba. Jsou velmi potřebné, protože nyní pracujeme pro dvě třetiny lidí, ale to zanechává mnoho lidí, kteří trpí, a mnoho, kteří nepřežijí nápor bipolární poruchy. "

Přečtěte si více: Co je to žít s bipolární poruchou»