Roztroušená skleróza: nová aplikace pro data v reálném čase

Mohl by osobní zdravotní péče být chytrý telefon?

Může aplikace analyzovat data v reálném čase od lidí s roztroušenou sklerózou (MS) po celém světě?

ReklamaZveřejňovat

Nová aplikace pro smartphone s názvem můj MS je testována pro toto použití.

Nový software je brainchild of Dr. Daniel Pelletier, profesor neurologie u Keck School of Medicine v USC, a šéf divize Neuroimmunology a USC Multiple Sclerosis Center.

Byla navržena tak, aby lék převedla na další úroveň.

Reklama Aplikace bude schopna shromáždit velké množství důležitých lékařských údajů, integrovat MRI pacienta a spojit se s genetickými informacemi získanými prostřednictvím osobní genetické společnosti 23andMe.

Tyto nástroje spolu se schopností používat aplikaci kdekoli a kdekoli, ukazují, jak lidé s MS dělají v pohodlí svých domovů, po celý den a po celý rok.

reklamaZveřejnění

Uživatelé my MS budou moci sledovat, jak dělají prostřednictvím chůze, kognitivních a vizuálních úkolů a reagovat na dotazníky o kvalitě života.

Přístrojová deska je navržena tak, aby člověku umožnila ovládat aplikaci tím, že umožňuje zobrazit a graficky zobrazovat výsledky v průběhu času. Budou také schopni porovnat svůj pokrok s jinými lidmi, pokud se tak rozhodnou.

"Chceme vidět, jak pacienti dělají doma. Takhle se o této nemoci seznámíme, "řekl Pelletier Healthline.

Přečtěte si více: Nový test krve by mohl diagnostikovat MS v jednom týdnu »

Pomoc s příznaky, paměť

Lidé s MS často prožívají celou řadu náhodných symptomů v průběhu jejich života.

ReklamaZveřejňovat

Kromě toho mohou tyto příznaky přicházet a odcházet bez varování.

Jednoho dne se člověk může cítit jako milion dolarů, a pak se druhý den cítí oslabení.

MS má navíc tendenci ovlivňovat paměť, což je po jednom dni nebo dokonce šesti měsících obtížné.

Reklama Když neurologa vidí osobu s MS každých šest až 12 měsíců, dostává přesné informace?

Může si osoba s MS pamatovat přesně, jak se cítili o rok dříve, když si nemohou vzpomenout, co měli na večeři v noci předtím?

ReklamaZveřejňovat

Data v reálném čase, shromážděná v pohodlí vlastního domova, poskytnou lepší informace, ale podle Pelletia to nestačí.

"Výzkum není dostatečně rychlý kvůli tradičním metodám sledování," řekl.

Dodal, že tato "nová aplikace má záběr na změnu způsobu sledování nemoci. "

Reklama Přečtěte si více: Výhody jógy pro lidi s RS»

Aplikace mohou pomoci klinickým studiím

Klinické studie nadále vykazují úspěch ve světě MS, ale proces je zastaralý.

ReklamaZkraje

V dnešní technologické vědě nemusí být všechny klinické studie omezeny na ty, kteří se mohou fyzicky zúčastnit studie nebo studií omezených na úkor přidání více pacientů.

Je to velikost studií, která může skutečně ukázat, zda léčba může být účinnou léčbou.

Zpravidla může mít pokus 300 až 600 pacientů, kteří jsou omezeni na osoby, které žijí v blízkosti místa testu.

Zatímco tato částka může být dostatečná k tomu, aby ukázala statisticky přesné výsledky testů, je to pokles v kbelíku, když mluvíme o světě s více než 2,5 miliony lidí s MS.

Představte si, že 50 000 pacientů s MS na celém světě žije v normálním životě, zatímco data jsou zaznamenávána anonymně v reálném čase.

Nyní připojte všechny tyto údaje k genetické DNA po celém světě a není obtížné si představit možnosti lékařského průzkumu a hledání odpovědí.

Pokud jde o soukromí, mají pacienti možnost volby sdílet své informace s ostatními.

Přečtěte si více: Léčba magnetoterapií a léčbou MS

Aplikované studie začínají

Dvě studie se chystají začít otestovat novou aplikaci.

Oba se konají v USC a jsou schváleny Institutional Review Board (IRB). Všichni pacienti kontrolují a podepisují formulář pro souhlas.

Všichni pacienti jsou anonymní. Lidé budou mít možnost buď sdílet své údaje pouze s USC nebo třetí stranou.

Lidé s MS žijí s množstvím výkyvů a dolů.

Pelletier zdůraznil důležitost údajů v reálném čase shromážděných během běžného života pacientů a 30-minutové konzultace se svými neurology jednou ročně.

"Tato studie je jen začátek pro můj MS. Naším konečným cílem je, aby aplikace byla virální, abychom mohli shromažďovat data od lidí po celém světě. Mohlo by to být mocný nástroj, jak nás přiblížit k personalizované medicíně a průlomovým objevům, "řekl Pelletier.

Poznámka redakce: Caroline Craven je pacientský expert žijící s MS. Její oceněný blog je GirlwithMS. com a může být nalezena @ thegirlwithms.