Smrt mozkových buněk může způsobit roztroušenou sklerózu
Obsah:
- Aby mohli vědci bezpečně testovat vědecké teorie bezpečně a nepoškodit lidi, musí nejprve experimentovat se zvířecími modely na onemocnění. Tradičně MS výzkum zahrnoval myši s onemocněním známým jako experimentální autoimunní encefalomyelitida (EAE), která je podobná relapsující-remitentní formě MS.
- Jakmile tým prokázal, že MS může být spuštěn u myší smrtí mozkových buněk, výzkumníci ošetřovali zvířata novou terapií.
- Při experimentu s myší zahájila léčba produkci buněk imunitní regulace, které si" pamatují ", že myelin už není nepřítelem. Při jediné infuzi terapie zabraňovala rozvoj MS-like choroby u většiny myší zapojených do studie a zastavila proces onemocnění u ostatních.
- Takže kdy mohou lidé s MS očekávat, že to budou považovat za léčbu?
Mohlo by to být smrt mozkových buněk a nikoliv přírodních nebo virových příčin, které přinášejí nástup roztroušené sklerózy.
Právě to skončili výzkumníci z Northwestern University a University of Chicago.
ReklamaZveřejňovatVědci byli schopni vyvolat onemocnění, které napodobuje roztroušenou sklerózu (MS) u jinak zdravých myší. Onemocnění se vyvinulo poté, co byli hlodavci injikováni proteinem, který zabíjí oligodendrocyty, buňky odpovědné za tvorbu ochranného myelinového povlaku pro nervové buňky.
Závěr, že smrt mozkových buněk může vyvolat MS, je v rozporu s široce zastávanými teoriemi, že působením nějakého vnějšího agens - ať už životního prostředí nebo viru - je spouštěč. Tato studie naznačuje, že bez ohledu na to, jak proces začíná, imunitní systém reaguje na proteiny uvolněné mozkovými buňkami.
Reklama Čtěte více: Získejte fakta o roztroušeném roztroušeném onemocnění »Aby mohli vědci bezpečně testovat vědecké teorie bezpečně a nepoškodit lidi, musí nejprve experimentovat se zvířecími modely na onemocnění. Tradičně MS výzkum zahrnoval myši s onemocněním známým jako experimentální autoimunní encefalomyelitida (EAE), která je podobná relapsující-remitentní formě MS.
ReklamaZveřejňovat
Pro tuto studii však vědci vyvinuli první progresivní myší model pro MS. Tento nový kmen myší se může ukázat jako stěžejní nástroj při studiu pokročilých forem MS, které tak dlouho trpí výzkumníky."Ve většině modelů EAE je onemocnění velmi akutní," řekl Stephen D. Miller, Ph.D., profesor mikrobiologie-imunologie na Northwestern University Feinberg School of Medicine, v rozhovoru pro Healthline.
Jakmile byli zvířata injekčně podána s myelinovým proteinem spolu s imunitní stimulancií, myši s EAE vyvinuly onemocnění jeden až dva týdny později.
V této studii byly geneticky změněné myši nejdříve postiženy injekcemi a pak se objevily spontánně. Teprve po šesti měsících vyvinuli imunitní onemocnění, které vypadá jako progresivní MS.
"Tímto způsobem si myslíme, že to bylo progresivní a trvalo dlouho, než začalo, aby se stalo rozeznatelným," řekl Miller.
ReklamaTráda
Tento nový model myši MS se nezdá, že by došlo k relapsu, ale zhoršuje se, nebo postupuje, dodal.Čtěte více: Slibné nové léčby roztroušené sklerózy »
Převrácení přepínače
Jakmile tým prokázal, že MS může být spuštěn u myší smrtí mozkových buněk, výzkumníci ošetřovali zvířata novou terapií.
Reklama
Používali systém dodávání obsahující mikroskopické částice známé jako nanočástice. Tyto částice jsou vyrobeny z kopolymeru schváleného FDA, který lze snadno metabolizovat. Vědci je pak nabrali kusy bílkovin, které se nacházely v myelinu, a injikovaly je do myší.Když se částice bílkoviny dostaly do kontaktu s imunitním systémem, byly shodné s myelinovými specifickými receptory na imunitních buňkách. To zaskočilo receptory a vypínalo onemocnění podobného MS, takže zbytek imunitního systému byl úplně neporušený.
ReklamaZveřejňovat
Tato metoda účinku je v ostrom kontrastu s většinou ostatních MS terapií, které působí tlumením celého imunitního systému, takže pacient je zranitelný vůči infekcím.Přečtěte si více: Nové léky ukazují slib pro léčbu roztroušené sklerózy »
Jeden a hotovo
Při experimentu s myší zahájila léčba produkci buněk imunitní regulace, které si" pamatují ", že myelin už není nepřítelem. Při jediné infuzi terapie zabraňovala rozvoj MS-like choroby u většiny myší zapojených do studie a zastavila proces onemocnění u ostatních.
Reklama
Ale podle Millera mají stále ještě dlouhou cestu, než se to stane před očkováním nebo dokonce životaschopnou terapií pro pacienty s MS."Tyto částice se budou muset vstříknout do několika druhů … aby se ujistili, že nejsou žádné vedlejší účinky," řekl. "Ale my to děláme již pět let v modelech myší a my jsme neviděli žádné nežádoucí účinky vůbec. "
ReklamaZveřejněná inzerce
Čtěte více: Většina MS pacientů, kteří dostali transplantaci kmenových buněk, je stále v remisi»Na horizontu
Takže kdy mohou lidé s MS očekávat, že to budou považovat za léčbu?
Pokud výzkumníci nemohou získat potřebné prostředky prostřednictvím soukromých dárců, pokusy v těchto léčbách se pravděpodobně nepodaří okamžitě. Podle Millera se žádná z velkých farmaceutických společností, s nimiž se mluví, o to zajímá jako léčba MS, protože "trh je již tak nasáklý již léky proti MS. "To ale neznamená, že jejich výzkum nebude pokračovat.
"Naše společnost COUR právě podepsala vývojovou smlouvu s velkou biofarmou nazvanou Takeda Pharmaceuticals, která vyvinula tuto toleranční terapii pro jinou nemoc," řekl Miller. "Je to pro celiakii.
Proces onemocnění u celiakie je méně komplexní než MS, podle Millera a vědci již vědí, že gluten je protein, na který se zaměřuje.
"Takže mnoho farmaceutických společností by mohlo chtít vidět důkaz koncepce v mnohem lépe pochopeném autoimunitním onemocnění," řekl. "Kdybychom tam dokázali ukázat účinnost, pak si myslím, že trh se opravdu chystá otevřít tam, kde se o to bude každý zajímat. "
